恩曲他滨相关论文
建立恩曲他滨原料药中5种有机溶剂残留量的气相色谱测定方法。以10% N，N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶解介质，采用气相色谱顶空进样法测定恩......
恩曲他滨(emtricitabine,FTC)为胞嘧啶核苷类似物,自2006年始,已先后于欧洲和亚洲完成多中心、随机、双盲、对照研究证实其在慢性......
Biktarvy(R)是治疗人类免疫缺陷-Ⅰ型病毒(HIV-Ⅰ)感染的复方新药,由HIV核苷类逆转录酶抑制药恩曲他滨(emtricitabine)、核苷酸逆......
研究目的获得性免疫缺陷综合征/艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)是一种全球性的流行病。截至2017年,全球现存369......
2003年7月,美国FDA批准Gilead Sciences公司的一日1次用核苷类逆转录酶抑制剂恩曲他滨(emtricitabine,Emtriva,200mg胶囊) 与其他......
1商品名 Emtriva2上市与开发厂商 美国Gilead Sciences公司研制开发,2003年7月,首次在美国获准并上市。3作用特点 恩曲他滨为一种......
1 商品名 Emtriva2 开发与上市厂商 美国Gilead Sciences公司研制,2003年7月首次在美国上市。
1 Name Emtriva2 Development and ......
一、核昔类逆转录酶抑制剂 1.恩曲他滨(Emtrieitabine,FTC)系美国 FDA于2003年7月,日本于2005年2月批准应用的脱氧胞昔
First, th......
目的:建立高效液相色谱测定恩曲他滨中有关物质的方法。方法:采用Inertsil C8色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以缓冲液(取10%四丁基......
据路透社最新报道,美国FDA于2012年8月27日批准了Gilead公司研制的抗HIV四联复方片剂Stribild(曾用名:Quad)上市,该复方片剂由两种......
2012年7月16日美国FDA批准Truvada用于HIV感染高危人群“接触HIV前的预防性治疗”(PrEP),从而使该药成为首个预防HIV感染药物。本......
多拉韦林(doravirine MK-1439)是默克公司开发的实验性新一代非核苷类逆转录酶抑制剂,用于治疗艾滋病感染,临床前研究表现出强抗艾......
Genvoya是由吉利德科学(Gilead Sciences)公司开发的四合一复方片剂,于2015年11月5日由美国FDA批准上市,并于2015年11月23日被欧盟......
美国医药巨头强生旗下杨森近日宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了四合一HIV药物D/C/F/TAF(800 mg/150 mg/200 mg/10 mg)的......
以抗艾滋病药物恩曲他滨(FrC)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,采用沉淀聚合法合成了Frc的分子印......
1，3-氧硫戊环核苷类药物是临床上重要的抗病毒药物，主要用于治疗艾滋病和慢性肝炎，其主要代表药物为拉米夫定和恩曲他滨。本文对其关......
恩曲他滨(5-氟-1-(2R,5S)-[2-羟甲基-1,3-氧硫环-5-酰]胞嘧啶,FTC)是一种新型的核苷类逆转录酶抑制剂,对人体免疫缺陷病毒-1、2(HI......
核苷类逆转录酶抑制剂药物能抑制病毒逆转录酶和多聚酶的活性，并渗入正在延长的DNA链中，终止病毒DNA链延长，从而抑制病毒的转录和复制......
恩曲他滨(Emtricitabine,FTC ,2R-羟甲基-5S-(5-氟胞嘧啶-1-)-1,3-氧硫杂戊烷)是由美国Gilead Sciences公司研制的一种新型核苷类......
本文以抗艾滋病药物恩曲他滨(FTC)和齐多夫定(AZT)为模板，利用沉淀聚合法合成了分子印迹微米微球(MIPMs)。然后把合成的MIPMs作为高......
恩曲他滨(Emtricitabine)是由美国Gilead Sci-ences公司开发的HIV逆转录酶抑制剂,临床常用于治疗艾滋病.其抗乙肝病毒活性高,是拉......
乙型肝炎是世界上最严重的传染病之一,也是人类第九大死亡原因。乙型肝炎的流行因地区而异,中国、东南亚和非洲的发病率高,西欧、......
目的:以进口恩曲他滨胶囊为参比制剂,评价国产恩曲他滨胶囊的人体生物等效性。方法:18名健康男性受试者按两制剂两周期的交叉试验......
目前我国SFDA已批准应用于治疗慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)的抗病毒药物分为2类6种:干扰素(α-干扰素、聚乙二醇α-干扰素)和核苷(......
恩曲他滨（emtricitabine，FTC）为胞嘧啶核苷类似物，自2006年始，已先后于欧洲和亚洲完成多中心、随机、双盲、对照研究证实其在慢性乙型肝......
磷酰胺酯前药是近年来核苷类药物结构修饰的一个重要方向,本文以恩曲他滨为底物,运用磷酰胺酯前药策略和ProTide技术对恩曲他滨5-O......
一、核苷类逆转录酶抑制剂rn1.恩曲他滨(Emtricitabine,FTC)系美国FDA于2003年7月,日本于2005年2月批准应用的脱氧胞苷(deoxycytid......
据世界卫生组织统计,全世界约有3．5亿的乙型肝炎病毒(HBV)携带者,占全球人口的5％以上。每年至少有120万感染患者死于HBV相关疾病(肝......
目的 建立恩曲他滨原料药中挥发性杂质,包括9种残留溶剂和工艺杂质-薄荷醇限度检查的气相色谱测定方法.方法 残留溶剂检查以顶空气......
建立了HPLC法测定恩曲他滨对映体。采用CHIROBIOTIC T手性柱,以甲醇-5 mmol/L枸橼酸钠缓冲液(pH 4.6)(20∶80)为流动相,检测波长28......
很多新的核苷类抗病毒药物正在进行治疗慢性乙肝的评估。恩替卡韦已经正式上市，恩曲他滨Ⅲ期临床研究已经完成，很快可获得结果。其他......
对恩曲他滨化合物1的紫外吸收光谱（UV）、红外吸收光谱（IR）、核磁共振氢谱（1HNMR）、氢-氢相关谱（1H-1HCOSY）、核磁共振碳谱”CNMR、DEPT谱、......
以（1′R，2′S，5′R）-薄荷基-5R-乙酰基-1，3-氧硫杂环戊烷-2S-羧酸酯为原料，经偶联、还原两步反应制得恩曲他滨对映异构体，总收率约59％。其......
体外试验表明，阿德福韦酯耐药后诱导替诺福韦交叉耐药率较低。比较对阿德福韦酯不完全应答患者，其单独应用替诺福韦以及应用替诺福韦......
美国FDA于2019年10月3日批准吉列德科学公司(Gilead Sciences Inc.)的二联复方药物Descovy作为1型HIV感染暴露前预防用药(pre-expo......
恩曲他滨（emtricitabine，FTC）为胞嘧啶核苷类似物，自2006年始，已先后于欧洲和亚洲完成多中心、随机、双盲、对照研究证实其在慢性乙型肝......
2011年8月,美国FDA批准了Gilead科学有限公司开发的由利匹韦林（rilpivirine）25mg、恩曲他滨（emtricitabine）200mg和替诺福韦酯（tenofovi......
1．恩曲他滨（Emtricitabine，FTC）系美国FDA于2003年7月，日本于2005年2月批准应用的脱氧胞苷（deoxycytidine）类NRTI，对HIV-1和HBV均具效应活......
目的研究恩曲他滨与小牛胸腺DNA相互作用的方式。方法采用紫外分光光度法和荧光光谱法。结果恩曲他滨是通过嵌插方式与DNA发生相互......
目的分析关于恩曲他滨与拉米夫定治疗乙肝初治病人的疗效。方法挑选2014年7月至2015年6月在本院确诊为CHB的病人212例随机分为恩曲......
