全色盲相关论文
目的分析中国汉族全色盲一家系的临床特征和致病基因变异。方法采用家系调查研究方法，收集2010年7月至2019年7月于北京协和医院眼科......
目的:视锥、视杆营养不良（Cone-rod degeneration,CRD）是遗传性视网膜病变的一种,其临床表现和遗传方式具有高度的异质性。Cep78定位......
1.色盲、夜盲症色盲是一种遗传病,分全色盲、红绿色盲等,其中红绿色盲较常见,它是由于性染色体(X染色体)上的基因发生了基因突变......
33岁的杨某结婚4年,妻子一直不想生育。急于要孩子的杨某遂“偷梁换柱”——用维生素代替避孕药给妻子服用。3个月后,其妻怀孕。......
我们于1984～1991年,对我校八届新生中的7498名学生,在新生入学体检时进行了认真地色觉检查,现将检查结果统计分析如下: 1 调查方法......
为了解我县满族中学生先天性色觉障碍情况,以期为指导学生正确选择报考专业及就业方向服务,1990年10年,我们对我县一所报自全县的......
黑猩猩壮壮和小狗汪汪是一对非常要好的朋友,他们天天在一起玩耍,别提多开心了。可是,壮壮家和汪汪家离得很远,他们每天都要走很远......
“劈劈啪啪……”一阵清脆悦耳的鞭炮声传来,“明亮眼镜店”开张了,小熊猫改行当起了老板。动物界许多朋友纷纷前来祝贺,一时间,宾......
通常人们将可见光分成红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫七种单色光,对正常人来说,人眼有很强的辨色能力,可以分辨出这七种不同频率光线......
他是一个从小患有先天性全色盲的男孩,在他的眼里,整个世界永远都是黑白色的。他分辨不清色彩,爸爸就把每一支彩笔都贴上了一个纸......
开心消消乐用最简单的规则，完成了一系列对人性的把脉——看似简单，却不是所有休闲游戏都能做到的。 与游戏制作人甘玉磊的聊天，从......
色觉异常是人类群体遗传研究的重要指标之一,国内关于少数民族色觉异常报告尚少,我们于1982年5月对安徽省宁国县云梯乡畲族同胞进......
近亲结婚所生下的孩子常常患有如白痴病、呆小症、全色盲、遗传性下肢麻痹等病症,有些即便不十分严重,但孩子发育不良,脑筋迟钝。......
为了解高中学生先天色觉障碍情况，我站在周宁一中学生每年度健康监测中，对高一新生人学体检进行了色觉障碍调查，现将检查结果统计分析......
患者女16岁,自幼两眼畏光,灯下不能睁眼、不辨颜色,读小学时成绩尚可,人中学成绩较差、全身检查无明显异常,两眼视力均为0.1,鼻梁......
视网膜色素变性是一种较为常见而复杂的眼病,常以综合征之一的表现形式出现在某些遗传性疾病中,但尚未见有伴先天性家族性牙齿缺......
先天性典型杆体一色型色觉又称先天性全色盲,临床极少见,其发病率日本为0.003%、欧洲为0.0025～0.005%,国内仅苌疆等曾报告一例。我......
本病较为罕见,苌氏曾以先天性全色盲报告1例,卢氏以此综合征病名报告6例。笔者近年曾见一家系同胞3人中两人患病,现报道于下。例1......
以往关于弱视存在的偏心固视现象,人们早有认识,近年,对偏心固视现象的认识正逐渐被深化,我国夏德昭等曾指出临床许多疾患如黄斑......
本文总结76例151只眼视网膜色素变性的暗视视网膜电图的特性,全部病例都呈现异常的病理改变,其中84.8%为熄灭型,15.2%为降低型,证......
本文介绍用韩氏二重15色相测试的 Farn-sworth 色相配列法应用于色觉检查,此法比其他临床常用的色觉检查具有色觉障碍分型和定量分......
本文对46例(78只眼)老年性黄斑变性病人和22例(44只眼)的正常对照组用 Panel D-15和 FM100-hue 排列试验进行色觉检查,在 FM 100-h......
全色盲是色觉障碍中最严重的一种。临床上颇少见,与血缘婚姻有重要关系。近年来我们遇到一家系因血缘婚姻致三子女全色盲。例1 任......
陈××男53岁1984年10月23日初诊,双眼视力不佳30年,左眼较重,近年来,右眼视力明显减退。1984年1月曾在某医院诊断为右眼“陈旧性......
锥体细胞功能不全(Cone dysfunction)是以畏光、眼球震颤、视力低下、全色盲及明视ERG损害为临床特征的综合征。本病在临床上并非......
例1,刘××女19岁双眼畏光,视力减退,于1985年4月15日来院诊治。既往身体健康,家族中无类似眼病。视力右眼0.1,左眼0.08,双眼矫正......
双生子锥体细胞功能不全综合征聂晓丽，冯庆梅，王霞锥体细胞功能不全综合征（ｃｏｎｅｄｖｓｆｕｎｃｔｉｏｎｓｙｎｄｒｏｍｅ）亦称全色盲（ａｃｈｒｏｍａｔｏｐｓｉａ）是一种少见的先天性眼病。由于其临床表现特殊，常......
白炽灯对色觉检查的影响（附两年蚌埠地区４２７４名高考考生色觉障碍调查）安徽蚌埠第一人民医院眼科赵春淮１９８７、１９８８两年，笔者参加了对蚌埠地区共４２７４名高......
先天性金色盲极为少见，其中先天性非典型住全色它更为罕见。现将我们于1988年遇到的1例病人及对其家系调查情况，报告如下：先证者，高X，男......
本文报道用色觉矫正眼镜矫正各类型色觉异常的效果，所有８７例戴镜后辨色力均有不同程度的提高，其中红绿色弱、次重级红绿色盲的显效率为......
锥体细胞功能不全综合征亦称全色盲。是一种少见的先天性黄斑病变。由于临床表现特殊复杂常引起误诊。但近几年随着视觉电生理的临......
锥体细胞功能不全综合征福建省立医院眼科孙慧兰，杨佩菲锥体细胞功能不全综合征临床上较少见，常易误诊为先天性眼球震颤及弱视。现将......
锥细胞机能障碍综合征又称Ｇｏｏｄｍａｎ综合征,全色盲综合征。临床较少见,易引起误诊。现将我科室所见3例报告如下。男性2例,女性1例,年龄分别......
家族遗传性视神经萎缩 (ｈｅｒｅｄｉｔａｒｙｏｐｔｉｃａｔｒｏｐｈｙ)是一种伴性连锁隐性遗传病。由Ｌｅｂｅｒ于 1871年首先报告 ,故又名Ｌｅｂｅｒ病。临床表现为视神经炎 ,后期出现视神经萎缩 ,......
视锥细胞营养不良是一种遗传性黄斑病变 ,除了常染色体显性病例外 ,有很多散发症病例 ,也有常染色体隐性和显性联锁遗传的报告。大......
