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[期刊论文] 作者:, 来源:中国生物化学与分子生物学报 年份:2002
Page苏力坦·阿巴白克力Sultan·ABABAKRI 5 5 94艾 京AIJing 2 2 453 3 2 7安利佳ANLi jia 3 2 87敖敬群AOJing qun 4 42 3白俊杰...
[学位论文] 作者:敖敬群, 来源:中山大学 年份:2002
该文通过PCR的方法从中国分离最早、生物学特性研究已很详尽的PRV代表毒株闽A株的基因组DNA中克隆了gE基因的表位抗原编码区片段与去信号肽片段,成功地完成了gE基因表位抗原...
[期刊论文] 作者:敖敬群,陈新华,, 来源:生命科学 年份:2012
天然免疫(innate immunity)是基于对病原微生物成分的非克隆性识别而启动的快速防御反应。天然免疫系统可通过胚系编码的模式识别受体(pattern-recognition receptors,PRR)识...
[期刊论文] 作者:陈新华,敖敬群,等, 来源:中国生物化学与分子生物学报 年份:2002
人白细胞介素-12(hIL-12)是人体内具有多种生物学活性的免疫调节因子,由p40和p35两个亚基经多对二硫键连接而成。根据hIL-12的结构特点,采用LiCl二次转化将hIL-12的p40和p35两亚...
[期刊论文] 作者:敖敬群,娄高明,等, 来源:中国预防兽医学报 年份:2001
根据伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的序列与身份种真核表达载体pPICZaA、pAcGP67A序列与特性分别设计了两对PCR引物。通过PCR方法扩增到了两端具有不同酶切位点的gE基因表......
[期刊论文] 作者:汪玉华, 敖敬群, 陈新华,, 来源:应用海洋学学报 年份:2013
Hepcidin是一类具有独特性质的小分子抗菌肽,克隆得到大黄鱼(PseudoscianaCFocea)的hep—cidin基因(匆c—Hepc),cDNA序列全长585个核苷酸,编码一个由85个氨基酸组成的蛋白,包含24个氨...
[期刊论文] 作者:陈丽维,敖敬群,陈新华,, 来源:应用海洋学学报 年份:2013
从印度洋深海底泥中分离到一株真菌S2915,经ITS基因序列分析及显微形态观察,鉴定$2915为支顶孢属Acremoniumsp.真菌.其发酵液对5株植物致病真菌有明显的抑制作用.经硫酸铵沉淀后的......
[会议论文] 作者:陈新华,母尹楠,敖敬群, 来源:中国水产学会鱼病专业委员会2015年学术讨论会 年份:2015
大黄鱼是我国特有海水经济鱼种,也是目前我国海水网箱养殖单产产量最高的鱼种。大黄鱼也具有一些特殊的生理及行为特性,如对环境胁迫,尤其是对低氧和空气暴露等极为敏感,这些特性赋予了大黄鱼可能作为研究环境胁迫应答机制的良好模型。本研究首先采用细菌人工染色体......
[会议论文] 作者:孙敏,母尹楠,敖敬群,陈新华, 来源:中国水产学会鱼病专业委员会2015年学术讨论会 年份:2015
Toll 样受体(TLRs)是一类保守的跨膜蛋白受体家族,能够识别多种病原相关分子模式(PAMPs),如细菌和真菌的细胞壁成分、细菌脂蛋白、细菌和病毒的核酸等。...
[期刊论文] 作者:丁扬,敖敬群,艾春香,陈新华,, 来源:应用海洋学学报 年份:2016
白细胞介素17受体(Interleukin 17 receptor,IL-17R)家族与IL-17细胞因子家族介导的各类反应有着密切联系.IL-17RE-like(IL-17REL)是一类最新发现的IL-17受体,其结构与IL-17RE相...
[会议论文] 作者:杨思司,丁扬,陈新华,敖敬群, 来源:中国水产学会鱼病专业委员会2015年学术讨论会 年份:2015
干扰素γ(Interferon-γ,IFN-γ)是一类在先天性免疫中发挥关键作用的细胞因子。本研究中,我们克隆了大黄鱼IFN-γ 的cDNA 序列,其编码区由603 个核苷酸组成,编码200 个氨基酸的蛋白质。...
[期刊论文] 作者:漆辉洲, 陈红, 敖敬群, 周洪波, 陈新华,, 来源:海洋学报(中文版) 年份:2009
从太平洋热液区样品中分离纯化到一株中等嗜热嗜酸菌,命名为TPY。文中对该菌株的形态、生理生化特征1、6S rDNA序列以及亚铁和单质硫氧化活性进行了研究。TPY菌株为短杆状,革...
[期刊论文] 作者:刘倩,周洪波,杨波,敖敬群,陈新华, 来源:中南大学学报:英文版 年份:2011
在 Acidithiobacillus ferrooxidans (AF2 ) 之中的 phenotypic 和基因特征上的比较研究, typic 紧张 ATCC23270 和以前孤立的紧张 AF3 被执行。AF2 能把铁的离子(Fe2+) 或元...
[会议论文] 作者:陈新华,王琨茹,母尹楠,敖敬群, 来源:2013海水养殖鱼类病原与病毒控制工程论坛 年份:2013
[会议论文] 作者:钱唐隆,母尹楠,敖敬群,陈新华, 来源:2013年中国水产学会鱼病专业委员会学术研讨会 年份:2013
  本文首先克隆了我国重要海水经济鱼种大黄鱼Toll样受体7和8(LycTLR7和LycTLR8)的编码基因,LycTLR7和LycTLR8全长cDNA分别为3165 bp和3093 bp,编码由1054和1030个氨基酸组...
[会议论文] 作者:陈新华,陈志腾,敖敬群,郑天凌, 来源:2013中国极地科学学术年会 年份:2013
本文从北极海域沉积物样品中的分离得到一株产黄青霉Penicillium chrysogenum,并命名为产黄青霉A096菌株.A096菌株的发酵液上清能够抑制几株植物病原真菌菌丝的生长,其发酵液上清经硫酸铵沉淀和离子交换柱层析之后分离得到一个新的抗真菌蛋白(Pc-Arctin).采用MA......
[会议论文] 作者:周诗敏,母尹楠,敖敬群,陈新华, 来源:中国水产学会鱼病专业委员会2015年学术讨论会 年份:2015
白细胞介素-8(CXCL8),又称IL-8,是一种在炎症反应调节中起重要作用的CXC 型趋化因子.目前在硬骨鱼中已报道的CXCL8 有三种类型,分别是CXCL8_L1、CXCL8_L2 和CXCL8_L3....
[期刊论文] 作者:敖敬群,娄高明,杨林,龙綮新,王章, 来源:中山大学学报 年份:2004
根据伪狂犬病病毒(PRV)Rice株gE基因的序列设计并合成了1对引物,以我国PRV地方毒株广东株的基因组DNA为模板,通过PCR方法获得了一大小约1.6 kb的DNA片段,并将其克隆到pMD18_T...
[期刊论文] 作者:敖敬群,杨林,王章,娄高明,杜伟贤, 来源:中国预防兽医学报 年份:2004
根据伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的序列与两种真核表达载体pPICZaA、pAcGP67A的序列与特性分别设计了两对PCR引物。通过PCR方法扩增到了两端具不同酶切位点的gE基...
[会议论文] 作者:娄高明,敖敬群,廖筱萍,王珣章, 来源:中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次学术研讨会 年份:2005
根据伪狂犬病病毒Becker株的gC基因序列,设计并合成了1对特异性引物,通过PCR方法从我国伪狂犬病病毒代表毒株Fa株的基因组DNA中扩增到了1条约1.6kb的片段.将PCR扩增产物纯化后克隆到pMD18-T载体中,转化大肠杆菌,筛选阳性重组质粒.通过酶切鉴定,初步证明重组质粒......
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