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以3，4-二羟基-5-硝基苯甲醛（3）和N，N-二乙基氰乙酰胺（5）为中间体，在哌啶和Ando催化剂的异丙醇体系中经knoevenagal反应合成得到了恩他卡朋（6）。中间体3的制备由香兰素经常温硝化、脱甲基制得。中间体5的制备由氰基乙酸在二环己基碳二亚胺（DCC）作用下经酰胺化一步制得，条件温和，收率较高，避免使用剧毒的氰化钠。总收率从文献的30％提高到67％。合成的恩他卡朋结构经核磁与质谱分析确证。