【摘 要】
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目的探讨B7-H3分子对人非小细胞肺癌细胞系(A549)增殖和侵袭的影响。方法流式细胞术检测A549上B7-H3分子蛋白的表达，慢病毒感染A549以干扰B7-H3表达(B7-H3－A549)，并通过Western blot和qPCR对其进行鉴定；CCK8法测定B7-H3－A549和B7-H3＋A549两组细胞的增殖差异；Annexin-PE/PI双染和PI单染后，流式检测细胞凋亡和周期的变化；Tr
【机 构】
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苏州大学附属第一医院临床免疫研究所，江苏省临床免疫学重点实验室 216007,苏州大学附属第一医院临床免疫研究所，江苏省临床免疫学重点实验室 216007,苏州大学附属第一医院临床免疫研究所，江苏省临
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目的探讨B7-H3分子对人非小细胞肺癌细胞系(A549)增殖和侵袭的影响。
方法流式细胞术检测A549上B7-H3分子蛋白的表达，慢病毒感染A549以干扰B7-H3表达(B7-H3－A549)，并通过Western blot和qPCR对其进行鉴定；CCK8法测定B7-H3－A549和B7-H3＋A549两组细胞的增殖差异；Annexin-PE/PI双染和PI单染后，流式检测细胞凋亡和周期的变化；Transwell法评估B7-H3－A549和B7-H3＋A549细胞迁移和侵袭的变化；Western blot检测细胞凋亡相关蛋白的表达。
结果A549高表达B7-H3蛋白分子，感染慢病毒后得到B7-H3－A549稳定表达的细胞株及其对照细胞株B7-H3＋A549。A549沉默B7-H3后生长速度显著降低。B7-H3－A549组早期凋亡细胞百分率高于B7-H3＋A549，两组晚期细胞凋亡率差异无统计学意义；B7-H3－A549细胞在细胞周期G0/G1期受到阻滞。B7-H3－A549细胞的迁移和侵袭能力低于B7-H3＋A549细胞。B7-H3－A549细胞中Bad、Caspase-3表达上调，Bcl-2、P-AKT、MMP-9表达下调，总AKT没有明显变化。
结论沉默B7-H3分子抑制了A549的增殖和侵袭，促使细胞阻滞于G0/G1期，诱导细胞发生凋亡。
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