普瑞巴林治疗脑卒中后中枢性疼痛的临床对照研究

来源 :第八届华人药师临床药学专题研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:morningwind2009
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目的:探讨普瑞巴林治疗脑卒中后中枢性疼痛的疗效和安全性.方法:65例脑卒中后中枢性疼痛(CPSP)患者采用随机数字表法分为普瑞巴林组(n=22)、加巴喷丁组(n=21)和阿米替林组(n=22).普瑞巴林组予普瑞巴林150~300 mg· d-1(分2~3次口服);加巴喷丁组予加巴喷丁300~1800 mg·d-1(分1~3次口服);阿米替林组予阿米替林25~150 mg·d-1(分2~3次口服);三组均连服8周.所有患者于治疗前,治疗后3d、1周、2周、4周、8周行疼痛数字评分(NRS),同期比较三组疼痛缓解度(PAR)、显效率、总有效率及不良反应发生情况.结果:普瑞巴林组在治疗后3 d NRS评分与治疗前相比下降(P<0.05),且在此后的各个时间点与治疗前相比NRS评分均显著下降(P<0.01);普瑞巴林组在治疗后各时间点的NRS评分均低于加巴喷丁、阿米替林组同期(P<0.05).普瑞巴林组在治疗后各时间点的PAR优于加巴喷丁组、阿米替林组同期,在治疗后各时间点的显效率及总有效率均显著高于加巴喷丁、阿米替林两组同期(P<0.01).普瑞巴林组不良反应以头晕、嗜睡为主,发生率分别为18%和14%,与加巴喷丁组比较无显著差异(P> 0.05),但显著低于阿米替林组(P<0.05).结论:普瑞巴林可有效治疗脑卒中后中枢性疼痛,疗效优于加巴喷丁和阿米替林,且不良反应较少,药物耐受性良好.
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