【摘 要】
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以磷钨酸为钨源,单层氧化石墨烯(GO)为载体,引入碳纳米管(CNTs),通过一步水热法和在空气中煅烧制备了纳米异质结(WO3-rGO-CNTs).通过FTIR、XRD、XPS、TG、SEM、EDS、TEM和BET对其进行了表征,利用线性伏安法和循环伏安法对其进行了电催化析氢(HER)反应测试.结果表明,WO3晶体粒子均匀、有序地分布在单层GO和CNTs的表面上.WO3-rGO-CNTs在酸性电解质中表现出优异的HER催化活性.当电流密度为10 mA/cm2时,其过电势为218 mV,Tafel斜率为130
【机 构】
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江南大学 化学与材料工程学院 合成与生物胶体教育部重点实验室,江苏 无锡 214122;宁夏百川新材料有限公司,宁夏 银川 750002;江苏百川高科新材料股份有限公司,江苏 江阴 214422
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以磷钨酸为钨源,单层氧化石墨烯(GO)为载体,引入碳纳米管(CNTs),通过一步水热法和在空气中煅烧制备了纳米异质结(WO3-rGO-CNTs).通过FTIR、XRD、XPS、TG、SEM、EDS、TEM和BET对其进行了表征,利用线性伏安法和循环伏安法对其进行了电催化析氢(HER)反应测试.结果表明,WO3晶体粒子均匀、有序地分布在单层GO和CNTs的表面上.WO3-rGO-CNTs在酸性电解质中表现出优异的HER催化活性.当电流密度为10 mA/cm2时,其过电势为218 mV,Tafel斜率为130.5 mV/dec.当过电势为–0.5 V vs.可逆氢电极(RHE)时,其阻抗为8.2?.同时,WO3-rGO-CNTs可以在218 mV(电流密度为10 mA/cm2)过电势下,保持50 h的稳定性和耐久性,其双层电容为1.20 mF/cm2.WO3晶体与GO和CNTs间异质结结构的存在产生了协同效应:GO为WO3晶体提供了广阔的金属反应活性位点,而CNTs则提供了利于电子传输的活性轨道.
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以丁香酚(EU)、邻苯二甲酰氯(PH-Cl)和间苯二甲酰氯(IS-Cl)为原料,制备了邻苯二甲酸双(4-烯丙基-2-甲氧基苯基)酯(EUPH)和间苯二甲酸双(4-烯丙基-2-甲氧基苯基)酯(EUIS);然后,EUPH和EUIS分别与四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯(4SH)进行点击化学反应,制备了2种巯基-烯点击化学聚合物(EUPH/4SH和EUIS/4SH).通过DSC、DMA、TGA和万能材料试验机对聚合物热性能、热机械性能、热稳定性能和拉伸性能进行了测试.结果表明,EUIS/4SH表现出更优的综合性能,
将季铵化改性的木质素(QL)和醋酸锌以水热法合成了一种具有花瓣状的QL@ZnO复合材料,以异佛尔酮二异氰酸酯、聚乙二醇1000、2,2-二羟甲基丁酸、分散红60(DR60)、季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)和三乙胺为原料合成了光固化型高分子染料(URPD).将QL@ZnO和URPD复合并通过丝网印花方式涂敷在棉织物上.采用FTIR、GPC、DSC分析了URPD的结构与性能.通过紫外光固化方式得到的QL@ZnO/URPD印花织物具有良好的色牢度(4～5级).QL和ZnO的协同效应使得QL@ZnO/URPD印花
采用溶剂萃取法(SE)结合溶剂辅助风味蒸发法(SAFE)提取陈皮中的挥发性成分,利用GC-MS和气相色谱-嗅闻联用技术(GC-O)对陈皮和九制陈皮中的挥发性风味物质进行鉴定.共鉴定出95种挥发性成分,46种香气活性物质.为了确定关键香气物质,采用香气提取物稀释分析法(AEDA)对两种陈皮的香气活性成分作进一步分析,结果显示,萜烯类、醇类和醛类化合物是主要的香气活性物质,其中柠檬烯、月桂烯是两者共有的关键香气成分.此外,1,4-二甲基-4-乙酰基-1-环己烯、橙花醇、香茅醛、肉豆蔻醛和 α-甜橙醛等是陈皮中
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以毛竹为原料,采用甲酸/盐酸胍低共熔溶剂(DES)温和高效分离木质素,并对其结构、热稳定性和抗氧化性进行了表征与测试.结果表明,甲酸/盐酸胍〔n(甲酸):n(盐酸胍)=4:1〕DES实现了温和短时条件下(100℃,2 h)高效分离木质素(得率为59.31％),当进一步升温至120℃时,得率可达73.98％.原因是该酸性体系中氢质子使木质素中大量的β—O—4、β—β、β—5连接键断裂,促使木质素大分子解聚成小分子而溶出.分离的木质素质量分数高于96.6％,相对分子质量较低(Mw=1040～2040),多分散
以H2Ti3O7纳米线为前驱体,通过简单的离子交换和高温焙烧两步制备了具有不同金属掺杂的yM/TiO2催化剂(M=Fe、Co、Ni,y=0.25％、0.75％、1.25％、1.75％、2.25％,y表示金属M的质量百分比).通过XRD、SEM、TEM、XPS对催化剂进行了表征,考察了yM/TiO2催化剂在以H2O2为氧化剂催化氧化N-甲基吗啉(NMM)合成N-甲基氧化吗啉(NMMO)反应中的催化性能.结果显示,掺杂的金属元素均匀分散在制备的TiO2纳米线基体表面,yM/TiO2催化剂形貌为纳米线/纳米棒.
为了研究载体对农药固体纳米制剂理化性能的影响及其选择原则,采用自乳化-载体固化法制备了7种不同载体的甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(甲维盐)固体纳米分散体.比较了载体粉末粒度、溶解度、比表面积及形貌间的差异性,揭示了不同载体对甲维盐固体纳米分散体粒径、分散度、界面电荷、pH、晶型及叶面润湿性的影响.结果表明,农药固体纳米分散体中载体的理化性质及结构对纳米制剂的粒度、分散性、界面性质及晶型具有显著影响.苯甲酸钠为甲维盐固体纳米分散体的优良载体,载药粒子的平均粒径为(22±2)nm,多分散指数为0.358±0.055
为改善茶油微胶囊的稳定性,以活化的纳米SiO2、明胶和酪蛋白酸钠为壁材,玉米糖浆为填充剂,单甘酯为乳化剂,茶油为芯材,通过喷雾干燥法制备了茶油微胶囊.考察了纳米SiO2添加量(以明胶质量计,下同)对茶油微胶囊理化性能、热稳定性、表观形态和贮藏稳定性的影响.结果表明,纳米SiO2添加量对制备的茶油微胶囊的含水率和吸水率没有明显影响.当纳米SiO2添加量为3％时,茶油微胶囊的综合性能最佳,平均粒径为(30.55±0.36)μm,包埋率为92.58％,熔融温度171.05℃,平均粒径比未添加纳米SiO2的茶油微
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