【摘 要】
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目的探讨无菌针灸针探通术治疗阻塞性睑板腺功能障碍的临床疗效。方法前瞻性随机对照研究。将符合纳入标准的61例（122眼）阻塞性睑板腺功能障碍（O-MGD）患者随机分为观察组31例（62眼）与对照组30例（60眼）。观察组患者接受无菌针灸针探通睑板腺联合人工泪液治疗；对照组患者接受睑板腺按摩联合人工泪液治疗。在治疗前和治疗后2、4周，对研究对象进行泪膜破裂时间（BUT）检查、基础泪液分泌量（SⅠt）测
【机 构】
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目的探讨无菌针灸针探通术治疗阻塞性睑板腺功能障碍的临床疗效。
方法前瞻性随机对照研究。将符合纳入标准的61例（122眼）阻塞性睑板腺功能障碍（O-MGD）患者随机分为观察组31例（62眼）与对照组30例（60眼）。观察组患者接受无菌针灸针探通睑板腺联合人工泪液治疗；对照组患者接受睑板腺按摩联合人工泪液治疗。在治疗前和治疗后2、4周，对研究对象进行泪膜破裂时间（BUT）检查、基础泪液分泌量（SⅠt）测定、角膜荧光素染色（CFS）评分、眼表面疾病指数（OSDI）和睑板腺积分评价，并比较2组患者检测指标与临床疗效的差异。数据采用重复测量的方差分析、卡方检验和Ridit分析。
结果①治疗前观察组与对照组患者之间各参数差异均无统计学意义；②与治疗前相比，治疗后2、4周观察组和对照组的CFS评分（F组内=118.1，P<0.05）和睑板腺积分（F组内=474.6，P<0.05）均明显降低，而BUT（F组内=67.8，P<0.05）、SⅠt（F组内=54.8，P<0.05）明显增加；③治疗后2、4周观察组的CFS评分、OSDI指数和睑板腺积分均显著低于对照组（F组间=58.5、8.2、206.8，P<0.05），而BUT、SⅠt显著高于对照组（F组间=300.2、8.7，P<0.05）；④治疗后2、4周观察组患者的总有效率分别为98.4%和95.2%，高于对照组的25.0%和21.7%，且差异均有统计学意义（Z=7.73、7.76，P<0.01）。
结论无菌针灸针探通术联合人工泪液治疗O-MGD有效，值得在临床上推广应用。
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