【摘 要】
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目的探讨不同起始量的肺表面活性物质（pulmonary surfactant,PS）治疗新生儿呼吸窘迫综合征（neonatal respiratory distress syndrome,NRDS）的疗效及差异。方法采用前瞻性、多中心
【机 构】
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重庆市妇幼保健院新生儿科,重庆三峡中心医院妇儿分院新生儿科,重庆市涪陵中心医院新生儿科,
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目的探讨不同起始量的肺表面活性物质（pulmonary surfactant,PS）治疗新生儿呼吸窘迫综合征（neonatal respiratory distress syndrome,NRDS）的疗效及差异。方法采用前瞻性、多中心对照临床研究方法,按多阶段分层随机抽样的方法,收集三家医院新生儿病房收治的143例新生儿呼吸窘迫综合征的患儿,且使用肺表面活性物质（商品名:珂立苏）治疗,采用完全随机设计的方法分成对照组和实验组,分别使用起始剂量为70 mg/kg和100 mg/kg的PS进行治疗,检测并记录使用PS前后不同时间血气分析结果、胸片结果、重复使用PS的次数、并发症的发生、机械通气时间、用氧时间及住院天数等指标。结果 1两组用药后需氧浓度、PaO2、PaCO2、胸片结果均较用药前有好转（P<0.05）;2 PS100组应用PS后12、24、36 h较PS70组对氧的需求更低（P<0.05）,PO2及PCO2改善更明显（P<0.05）;3 PS100组应用PS后24 h,胸片情况较PS70组明显好转（P<0.05）;4PS100组在机械通气时间、用氧时间方面均低于PS70组（P<0.05）。结论应用肺表面活性物质治疗NRDS起始剂量为100 mg/kg的疗效优于70 mg/kg。
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