【摘 要】
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本研究旨在建立一种单核细胞增生李斯特氏菌荧光RPA检测方法.根据NCBI数据库中单核细胞增生李斯特氏菌actA基因序列的比对分析,选择同源性好的片段以此设计引物及探针,建立检
【机 构】
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深圳市计量质量检测研究院,深圳,518131;河南工业大学粮油食品学院,郑州,450001
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本研究旨在建立一种单核细胞增生李斯特氏菌荧光RPA检测方法.根据NCBI数据库中单核细胞增生李斯特氏菌actA基因序列的比对分析,选择同源性好的片段以此设计引物及探针,建立检测单核细胞增生李斯特氏菌的RPA方法.结果 表明,本实验所建立的方法特异性较强,只对单核细胞增生李斯特氏菌为检出阳性,对其他菌种无扩增,该方法的检出限为2.3×102 cf-u/mL.在对实验室分离菌株的检测分析中,其检测结果与传统培养方法一致.在人工污染样品的检测中,经过4h的培养后,该方法可检出DNA浓度为2.3×102 cfu/mL的单核细胞增生李斯特氏菌.本研究所建立的RPA检测方法能够快速准确地检测单核细胞增生李斯特氏菌,为基层检测实验室和疫情突发现场单核细胞增生李斯特氏菌的快速检测提供了有效的技术手段.
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