【摘 要】
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目的：基于网络药理学和分子对接方法分析黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的作用机制。方法：通过化源网数据库、中药与化学成分数据库、PubChem数据库以及文献查阅，搜集黄葵胶囊化学成分，运用Swiss ADME数据库筛选出黄葵胶囊活性成分，依据Swiss Target Prediction数据库预测黄葵胶囊各活性成分靶点；通过GeneCards数据库和在线人类孟德尔遗传数据库（OMIM）检索糖尿病肾病疾病相关
【机 构】
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北京协和医学院研究生院中国医学科学院北京协和医学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（81870495）； 北京市自然科学基金项目（7202179）； 中国健康促进基金会（DKD-MBD,2018-2022）；
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目的：基于网络药理学和分子对接方法分析黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的作用机制。方法：通过化源网数据库、中药与化学成分数据库、PubChem数据库以及文献查阅，搜集黄葵胶囊化学成分，运用Swiss ADME数据库筛选出黄葵胶囊活性成分，依据Swiss Target Prediction数据库预测黄葵胶囊各活性成分靶点；通过GeneCards数据库和在线人类孟德尔遗传数据库（OMIM）检索糖尿病肾病疾病相关靶点，利用韦恩图获取黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的关键靶点，通过R3.6.2软件对靶蛋白进行基因本体（GO）生物过程富集分析和京都基因和基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。通过Cytoscape 3.7.2软件构建黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的“关键活性成分-重要靶点-通路”网络，最后利用AutoDock进行分子对接，计算最低结合能。结果：黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的核心活性成分为4′,5,7,8-四甲氧基黄酮、槲皮素、没食子酸、原儿茶酸等，核心靶点PIK3R1、PIK3CA、AKT1、SRC、ESR1等，活性成分与关键靶点分子对接的最低结合能均接近-5 kcal/mol。黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的作用机制可能与内分泌抵抗、缺氧诱导因子-1（HIF-1）信号通路、表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂耐药机制、雌激素信号通路等有关。结论：本研究初步验证黄葵胶囊可通过多成分、多靶点、多通路治疗糖尿病肾病的作用，为黄葵胶囊的进一步研究提供理论依据。
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目的：探讨黄葵胶囊联合吗麦替考酚酯治疗儿童IgA肾病的临床疗效及对血清BUN、Scr含量的影响。方法：选取本院2016年1月—2020年12月期间收治的92例患有IgA肾病的儿童作为研究对象，采用随机平均的方法将其分为观察组和对照组，每组46例。其中对照组患儿采用吗替麦考酚酯治疗，而观察组患儿在此基础上采用中药黄葵胶囊进行治疗，对比分析两组患儿的临床疗效、血清BUN、Scr和其他各生化指标，以及T
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以自制的高精度RV减速器为研究对象,针对传动原理与结构特点,采用灵敏度指数分析,对RV减速器参数进行优化设计,得出了理论减速器的几何回差的理论值,通过实验验证了该方法的有效性。研究结果理论几何回差值计算为0.397’~0.859’,而实验测试回差值为0.93’。通过实验验证测试结果与理论计算结果对比分析验证,该自制的RV减速器回差满足减速器的使用要求。该研究为RV减速器的研发提供了理论依据。
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