【摘 要】
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目的：利用网络药理学方法探究加味十灰散（JWSHS）治疗溃疡性结肠炎（UC）的分子机制。方法：从中药系统药理学数据库与分析平台挖掘JWSHS中17味中药的作用靶点，通过DisGeNET数据库以及GeneCard数据库预测UC的作用靶点，利用Venny在线网站获取JWSHS与UC的交集靶点，将交集靶点导入STRING网站获取交集蛋白互作信息，并利用Cytoscape v3.7.2软件构建蛋白互作网络
【基金项目】
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浙江省中医药科技计划项目加味十灰散通过调控NLRP3炎性小体干预溃疡性结肠炎的机制研究,编号：2022ZB336；
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目的：利用网络药理学方法探究加味十灰散（JWSHS）治疗溃疡性结肠炎（UC）的分子机制。方法：从中药系统药理学数据库与分析平台挖掘JWSHS中17味中药的作用靶点，通过DisGeNET数据库以及GeneCard数据库预测UC的作用靶点，利用Venny在线网站获取JWSHS与UC的交集靶点，将交集靶点导入STRING网站获取交集蛋白互作信息，并利用Cytoscape v3.7.2软件构建蛋白互作网络图，根据拓扑学参数筛选JWSHS治疗UC的核心靶点，运用Cytoscape v3.7.2软件构建成分-核心靶点网络图，根据度值筛选JWSHS作用于UC的关键成分。利用David网站对交集靶点进行生物学过程富集（GO）分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路注释分析，并利用R语言绘制可视化气泡图。结果：得到159个交集靶点，筛选得核心靶点27个，核心成分10个，AKT1、IL-6、VEGFA等可能为关键靶点，槲皮素、木犀草素、汉黄芩素等可能为关键成分。GO功能富集分析得到815个条目，KEGG富集筛选得到125条有关通路，癌症信号通路、乙型肝炎信号通路、PI3K/Akt信号通路等可能为关键通路。结论：本文预测了JWSHS治疗UC疾病的可能作用机制，为深入研究JWSHS的药效物质基础和作用机制奠定了基础。
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