VEGF基因多态性和ID2基因甲基化与法洛四联症发病机制的研究现状

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基因的多态性改变和甲基化表观遗传的修饰是有关法洛四联症在遗传学方面研究最多的发病机制,在心脏发育过程中VEGF基因的多态性和ID2基因甲基化的异常改变,可以导致这些基因的转录和表达调控的异常,使心脏发育缺陷而导致法洛四联症。通过对基因多态性和DNA甲基化的深入研究有助于法洛四联症发病机制的探讨,为疾病的诊断和治疗开辟新思路。 Gene polymorphisms and methylation epigenetic modifications are related to the pathogenesis of tetralogy of Fallot gene in the most studied, in the process of cardiac development VEGF gene polymorphism and ID2 methylation Abnormal changes can lead to the transcription and expression of these genes abnormalities, so that defects in heart development lead to tetralogy of Fallot. Through in-depth study of gene polymorphisms and DNA methylation is helpful to explore the pathogenesis of tetralogy of Fallot, and opens up new ideas for the diagnosis and treatment of the disease.
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