论文部分内容阅读
本文通过对荣华二采区10<
新生态二氧化锰(δ-MnO2)吸附溶液中U(Ⅵ)的性能研究
【摘 要】
：
本文通过对荣华二采区10
【机 构】
：
东华理工大学核资源与环境省部共建国家重点实验室培育基地,江西南昌,330013;
【出 处】
：
黑龙江科技信息
【发表日期】
：
2016年3期
其他文献
钼配合物可有效催化苯衍生物的傅-克烷基化反应.苯衍生物(甲苯、苯甲醚、溴苯和苯酚)在催化量的双核钼羰基配合物[(η5-C5Me4R)Mo(CO)3]2(R=allyl, n Bu, tBu, Ph,Bz)和邻四
以羧酸和环状仲胺为原料,二氯甲烷为溶剂,1-羟基-苯并-三氮唑(HOBT)和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺盐酸盐(EDCI)为缩合剂,合成了一系列含咪唑环和吡嗪环的N-烷基酰胺
为解决间充质干细胞定向分化和支架材料相容生长的问题,将透明质酸(HA)依次接枝甲基丙烯酸(MAA)、磺化和与金属蛋白酶(MMP)多肽交联,制备了MMP多肽交联磺化接枝甲基丙烯酸HA
可见光下,以α-溴苄基乙酸乙酯为引发剂,采用ATRP法合成了高分子量聚丙烯腈(PAN, Mn,GPC/2.5=8.6×104g· mol-1,Mw/Mn=1.24),转化率95%;以Ir(ppy)3为催化剂,PAN-Br为大分子
设P＞3是素数,证明了丢番图方程x6±y6=pz2在p(≡／)1(mod 24)时无正整数解,方程x6±y6=pz2在p(≡／)1,7,19(mod 24)时无正整数解,并且获得了以上方程正整数解的通解公式及其部分计
以3-碘代色酮、降冰片烯、新戊酸钯和三(4-甲氧苯基)膦为原料,通过“一锅法”合成了一种含色酮骨架的新型Pd(II)配合物,其结构经1H NMR, 13C NMR, 31P NMR和HR-MS(ESI-TOF)表
以1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑鎓盐酸盐(IPrHCl,4a)或1,3-双[2,6-二(1-乙基丙基)苯基]咪唑鎓盐酸盐(IPent· HCl,5a),及Grubbs 第一代催化剂和2-异丙氧基苯乙烯为原料,经去
改进了沙格列汀中间体3-羟基-1-金刚烷甲基酮(1)的合成路线.以金刚烷甲酸(2)为起始原料,经二氯亚砜酰氯化后与N-氯代琥珀酰亚胺(NCS)反应制得3-氯-1-金刚烷甲酰氯(3);3依次经
用电喷雾萃取电离质谱(EESI-MS)离线监测甲醇中,ZrOCl2· 8H2O催化的苯胺和2,5-己二酮的Paal-Knorr反应,检测到中间体m/z 204和m/z 208,产物m/z 172和产物二聚体m/z 343的准