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目的：探讨新药多肽P162通过抑制Hedgehog（Hh）信号转录因子Gli-1对人食管癌细胞株Eca109起放射增敏作用．方法：反复多次X线（剂量累计60Gy）照射Eca109诱导食管癌细胞Eca109R。采用CCK8法测增殖抑制率，免疫细胞化学法、免疫荧光技术测Gli-1的表达，HE染色观察细胞形态学改变，Westernblot测核内GIi—l表达及动态监测ECa109放疗后核内Gli-1变化，流式细胞仪测细胞凋亡率．实验分以下4组：未照射加药组、照射加药组、未照射不加药组和照射不加药组，每组中含Ec