【摘 要】
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目的建立保健食品中六六六、滴滴涕残留量的毛细管气相色谱分析方法。方法采用DB-1701毛细管色谱柱（30 m×0. 25 mm,0. 25μm）,检测器为电子捕获检测器（ECD）,比较分析了2种不同前处理方法对六六六、滴滴涕残留量测定的影响。结果六六六的4种异构体和滴滴涕的4种异构体分离良好,峰面积与浓度在0. 02μg/ml～0. 06μg/ml内呈良好的线性相关性（r＞ 0. 999 0）,检
【基金项目】
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浙江省医学支撑学科营养学（11-zc03）； 浙江省科技计划项目（2017F30001,2017C25036）； 浙江省自然科学基金（LQ18H260003,LQ14H260002）；
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目的建立保健食品中六六六、滴滴涕残留量的毛细管气相色谱分析方法。方法采用DB-1701毛细管色谱柱（30 m×0. 25 mm,0. 25μm）,检测器为电子捕获检测器（ECD）,比较分析了2种不同前处理方法对六六六、滴滴涕残留量测定的影响。结果六六六的4种异构体和滴滴涕的4种异构体分离良好,峰面积与浓度在0. 02μg/ml～0. 06μg/ml内呈良好的线性相关性（r＞ 0. 999 0）,检出限为0. 34μg/kg～2. 14μg/kg,加标回收率为75. 9%～112. 4%,相对标准偏差（RSD）为1. 1%～4. 6%。结论 2种前处理方法中丙酮-正己烷依次提取比单独用石油醚提取效果好。该方法操作简单,快速,灵敏度和准确度高,适用于各类保健品中六六六、滴滴涕残留量的检测。
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