丁胺封端改性三嗪成炭剂的合成及性能分析

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以三聚氯氰为原料,通过与乙醇胺低温缩合、再与乙二胺中温缩合,随后高温缩聚,最后用丁胺封端合成了一种丁胺封端改性大分子三嗪成炭剂.结果表明,其较佳的合成条件为n(三聚氯氰)∶n(乙醇胺)∶n(乙二胺)∶n(氢氧化钠)∶n(丁胺)=1∶1∶1∶3.5∶0.5,m(三聚氯氰)∶m(丙酮)=1∶2.5,低温缩合温度0~5℃,低温缩合时间2h,中温缩合温度45~50℃,中温缩合时间2h,高温缩聚温度95~100℃,高温缩聚时间2h,丁胺封端温度95~100℃,封端时间1.5h.在以上条件下,产品的产率为87.45%oo,叫(氯)=0.49%,溶解度为0.145 g/100 mL水,白度为95%.通过丁胺封端显著降低了产品的w(氯),提高了产品的白度、产率和热稳定性.
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