目的:建立UPLC-MS/MS方法同时测定蓝芩口服液中鸟苷、腺苷和胞苷的含量。方法:采用ZORBAX SB C₁₈（2.1 mm×150 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.2 m L·min^-1;质谱采用电喷雾（ESI）离子源,多反应监测模式（MRM）进行正离子扫描。结果:鸟苷、腺苷和胞苷质量浓度分别在10¹00、15¹50和20²00 ng·m L^-1范围内线性关系良好,平均加样回收率（n=3）分别为98.4%¹02.3%、97.2%⁹9.6%和100.4%¹03.6%,RSD分别为1.4%².8%、0.67%².2%和1.4%².5%。3批样品中鸟苷、腺苷和胞苷的含量范围分别为28.05³8.37、87.40⁸8.92和47.66⁵1.33μg·m L^-1。结论:该方法适用于蓝芩口服液的质量控制。