论文部分内容阅读
用多次PCR方法对伪狂犬病病毒的立即早期蛋白(1mmediate early protein,IE180)基因进行部分缺失,测序证实缺失序列正确后,构建了IE180基因部分缺失突变体的真核细胞表达载体pcP1P2、pcP1P3P2、pcP6P2.将这些真核表达载体与带有SV40早期基因启动子和报告基因CAT(氯霉素乙酰转移酶)的pCAT3-control载体质粒混合后,用质脂体介导的方法,共转染Hela细胞.通过CAT的ELISA方法检测瞬时表达结果表明:突变体P1P2和P1P3P2对SV40启动子具有较