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目的
筛查Modic病变的相关差异表达基因。
方法2014年8–12月获取上海交通大学医学院附属瑞金医院骨科与临海市第二人民医院骨科5例伴Modic病变的终板和软骨下骨组织样本和5例不伴Modic病变的对照组织样本，采用基因芯片对组织标本进行基因表达谱分析。筛查出的差异基因进行GO (Gene Ontology)和KEGG功能分析。最后采用聚合酶链反应(PCR)的方法对筛查出来的差异基因进行定量验证。
结果共筛选出263个差异基因，其中107个为上调基因，156个为下调基因(P<0.05, Fold Change>2)。这些差异基因主要涉及趋化作用、细胞运动等生物学过程。其中，2个上调基因(CXCL14、KCNMA1)与4个下调基因(MARCKS、ZEB2、PSMF1、CNN2)进行了定量PCR验证，其表达趋势与基因芯片检测结果一致。
结论Modic病变的终板和软骨下骨组织与非Modic病变的组织存在显著的基因表达差异。Modic病变可能是一种多基因参与、多基因调控的病变。