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肺纤维化（pulmonary interstitial fibrosis，PIF）可由多种病因引起，其病理演变大多表现为初始的下呼吸道炎症细胞浸润，肺泡上皮细胞和血管内皮细胞的损伤，伴有成纤维母细胞和Ⅱ型肺泡上皮细胞的增殖及细胞因子等的释放，导致细胞外基质蛋白和胶原沉积，最终引起肺结构的损害。PIF的病因多不明确，由于在PIF的损害区有中性粒细胞、嗜酸粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞等的浸润，并有多种细胞因子和炎症介质等的释放，故多认为PIF是继发于一炎性过程的肺结构重建。国内、外研究表明，细胞因子在PIF发展