【摘 要】
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目的:通过观察逍遥散对肝郁脾虚证大鼠胃组织RAS同源基因家族成员A（RhoA）和Rho相关螺旋卷曲蛋白激酶1、2（ROCK1、ROCK2）表达的影响，探讨其调节肝郁脾虚证大鼠胃肠动力的作用机制。方法：72只SD雄性大鼠随机分为6组，分别为正常组、模型组、氟西汀组(0.001 8 g·kg-1)、逍遥散高(16.7 g·kg-1)、中(8.35 g·kg-1)、低(4.175 g·kg-1)剂量组，
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（81860817，81560750）； 广西自然科学基金项目（2018GXNSFAA138018）； 广西中医药大学广西中医基础研究重点实验室自主研究课题（20-065-53-06）； 广西中医药大学研究生教育创新计划项目（YCXJ2021002）；
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目的:通过观察逍遥散对肝郁脾虚证大鼠胃组织RAS同源基因家族成员A（RhoA）和Rho相关螺旋卷曲蛋白激酶1、2（ROCK1、ROCK2）表达的影响，探讨其调节肝郁脾虚证大鼠胃肠动力的作用机制。方法：72只SD雄性大鼠随机分为6组，分别为正常组、模型组、氟西汀组(0.001 8 g·kg-1)、逍遥散高(16.7 g·kg-1)、中(8.35 g·kg-1)、低(4.175 g·kg-1)剂量组，每组12只。除正常组外，其余各组大鼠采用慢性束缚应激方法造模，造模同时正常组和模型组大鼠给予生理盐水灌胃(10 mL·kg-1)，各药物组大鼠给予相应剂量的药物灌胃，每日1次，共21 d。造模结束后，测定各组大鼠胃排空率、小肠推进率；Real-time PCR和Western -blot检测胃组织RhoA、ROCK1、ROCK2 mRNA和蛋白表达。结果：与正常组比较，模型组大鼠胃排空率、小肠推进率以及胃组织RhoA、ROCK1、ROCK2 mRNA和蛋白表达水平明显降低（P<0.05，P<0.01）；与模型组比较，逍遥散高、中、低剂量组大鼠上述指标的异常变化得到不同程度的改善（P<0.05，P<0.01）。结论：逍遥散对肝郁脾虚证大鼠胃肠动力的改善可能与上调胃组织RhoA/ROCK信号通路的活性有关。
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