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胍基在Pmc保护下应用Arndt-Eistert反应合成β-高精氨酸
胍基在Pmc保护下应用Arndt-Eistert反应合成β-高精氨酸
来源 :化学试剂 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qinlh
【摘 要】
:
选择了Pmc作为胍基的保护基,应用Amdt—Eistert反应合成了N-Fmoc-L-β-高精氨酸。以Pmc保护胍基,反应中基本上消除了δ-内酰胺的生成,获得了产率较高的N-Fmoc-L-β-Arg(Pmc)-OH。
【作 者】
:
廖本仁
袁振文
【机 构】
:
上海化学试剂研究所
【出 处】
:
化学试剂
【发表日期】
:
2007年2期
【关键词】
:
Amdt—Eistert反应
PMC
N-Fmoc-L-Arg(Pmc)-OH
N-Fmoc-L-β-高精氨酸
Amdt-Eistert reaction
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选择了Pmc作为胍基的保护基,应用Amdt—Eistert反应合成了N-Fmoc-L-β-高精氨酸。以Pmc保护胍基,反应中基本上消除了δ-内酰胺的生成,获得了产率较高的N-Fmoc-L-β-Arg(Pmc)-OH。
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