【摘 要】
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目的研究蟾毒灵的大鼠在体肠吸收机制。方法采用大鼠在体肠单向灌流吸收实验模型，并应用重量法校正灌流液体积，考察吸收部位、药物浓度、pH值及P-糖蛋白（P-gp）抑制剂对药物吸收的
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目的研究蟾毒灵的大鼠在体肠吸收机制。方法采用大鼠在体肠单向灌流吸收实验模型，并应用重量法校正灌流液体积，考察吸收部位、药物浓度、pH值及P-糖蛋白（P-gp）抑制剂对药物吸收的影响。结果蟾毒灵的吸收速率常数（Ka）和表观吸收系数（Papp）分别按照空肠、回肠、十二指肠、结肠的顺序下降。220μg·ml-1的药物浓度对K和Papp无显著影响（P〉0．05）；灌流液pH值对药物吸收有影响；含P—gP抑制剂组与不合P—gP抑制剂组相比，Ka和Papp无显著性差异（P〉0．05）。结论蟾毒灵为全肠段吸收
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