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提出了以血红蛋白(Hb)作为辣根过氧化物酶模拟酶,用碳二亚胺法将其标记人IgG,Hb标记人IgG在形成免疫复合物后,仍可保持其95%的催化活性.以邻苯二胺作为氢供体,以羊抗人IgG为分析模型,建立了以血红蛋白作为酶标记物的竞争型免疫分析新体系.人IgG在15~1000μg/L范围内与体系吸光度呈良好的线性关系,线性方程为A=0.297-1.286E-4[IgG](μg/L),相关系数r=0.999 2(n=8),检测限为15μg/L.用于人正常血清中人IgG含量的测定,加标回收率为94%~108%,结果令