【摘 要】
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通过聚合酶链式反应扩增出体外培养的马巴西虫USDA株基因EMA1 ,将该片段连接到克隆质粒载体pUC1 9的BamHI酶切位点上 ,并对其序列进行测定。结果表明该基因长度为 83 6bp,编
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通过聚合酶链式反应扩增出体外培养的马巴西虫USDA株基因EMA1 ,将该片段连接到克隆质粒载体pUC1 9的BamHI酶切位点上 ,并对其序列进行测定。结果表明该基因长度为 83 6bp,编码的表面蛋白由 2 72个氨基酸残基组成 ,与佛罗里达 （Florida）株的EMA1的氨基酸序列有 95 %左右的同源性。再将EMA1基因片段插入到表达质粒载体pGE MEX2的BamHI位点上 ,并导入大肠杆菌JM10 9（DE3 ）中。经SDSPAGE分析和Westernblot检测的结果表明 ,马巴贝西虫USDA株基因EMA1 ,在大肠杆菌内获得表达 ,融合蛋白的分子量为 65kDa。将其免疫给小鼠可产生特异性的抗马巴贝西虫抗体 ,且同驽巴贝西虫无交叉反应。
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