【摘 要】
：
目的 分析骆驼刺中分离富集的紫铆素对人宫颈癌SiHa细胞增殖和凋亡的影响及机制.方法 以CCK-8法检测紫铆素对SiHa细胞增殖的抑制作用,流式细胞术检测紫铆素对细胞凋亡水平和细胞周期影响,RT-PCR法检测紫铆素对细胞凋亡相关基因表达的影响,Western Blot法检测凋亡相关蛋白的表达.结果 与空白对照组比较,紫铆素可明显诱导SiHa细胞发生凋亡(P＜0.01),紫铆素干预SiHa细胞可使克隆形成数量明显减少(P＜0.05),细胞凋亡率明显升高(P＜ 0.05,P＜0.01),线粒体膜电位明显下降(
【机 构】
：
新疆维吾尔自治区中药民族药研究所,新疆乌鲁木齐830002;新疆维吾尔自治区中药民族药研究所,新疆乌鲁木齐830002;新疆大学生命科学与技术学院,新疆乌鲁木齐830046;沈阳药科大学中药学院,辽宁
论文部分内容阅读
目的 分析骆驼刺中分离富集的紫铆素对人宫颈癌SiHa细胞增殖和凋亡的影响及机制.方法 以CCK-8法检测紫铆素对SiHa细胞增殖的抑制作用,流式细胞术检测紫铆素对细胞凋亡水平和细胞周期影响,RT-PCR法检测紫铆素对细胞凋亡相关基因表达的影响,Western Blot法检测凋亡相关蛋白的表达.结果 与空白对照组比较,紫铆素可明显诱导SiHa细胞发生凋亡(P＜0.01),紫铆素干预SiHa细胞可使克隆形成数量明显减少(P＜0.05),细胞凋亡率明显升高(P＜ 0.05,P＜0.01),线粒体膜电位明显下降(P＜0.01),G0/G1期细胞所占的百分比增加(P＜0.01),胱天蛋白酶3 (Caspase-3)和胱天蛋白酶7(Caspase-7)的基因和蛋白表达增加(P＜0.05,P＜0.01),同时Caspase-3的底物PARP蛋白被剪切活化(P＜0.05),亦明显降低Bcl-2的基因和蛋白表达(P＜ 0.05,P＜0.01).结论 紫铆素对SiHa细胞的增殖具有抑制作用,其抑制作用可能与促进细胞凋亡有关.
其他文献
目的 研究三七总皂苷(PNS)对腺嘌呤诱导的慢性肾衰竭(CRF)大鼠AngⅡ/AT1R/ERK1/2信号通路的影响,探讨其延缓慢性肾衰竭进展的作用机制.方法 将65只雄性SD大鼠随机分为正常组10只、造模组55只,正常组常规饲养,造模组采用250 mg·kg-1·d-1腺嘌呤混悬液连续灌胃28 d复制CRF大鼠模型.将造模成功大鼠随机分为模型组、贝那普利组(10 mg· kg-1)及PNS低、中、高(40、80、160 mg·kg-1)剂量组,灌胃给药,每日1次,连续28 d.检测大鼠24 h尿蛋白(24
目的 探讨齿阿米素对大鼠心肌缺血再灌注损伤(MI/RI)的保护作用及其机制.方法 将60只大鼠随机分为假手术组、模型组、复方丹参片组(阳性药组,200 mg·kg-1)及齿阿米素高、中、低剂量组(4、2、1 mg·kg-1),每组10只.大鼠灌胃给药,每日1次,连续7d.末次给药后24h,采用左冠状动脉前降支结扎法建立MI/RI大鼠模型.造模2h后,记录各组大鼠的左室舒张末期内压(LVEDP)、左室收缩内压(LVSP)、左室内压最大上升/下降速率(LV±dp/dtmax)及平均动脉压(MABP);测定大鼠
目的 探讨益心泰含药血浆对血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)诱导的心肌成纤维细胞(CFs)增殖、凋亡的影响及相关机制.方法 将分化完全的CFs随机分为空白血浆组、模型组、益心泰含药血浆组,每组6个复孔.除空白血浆组外,其余各组以Ang Ⅱ(10-7 mol·L-1)诱导构建细胞增殖及纤维化模型.空白血浆组及模型组以15％空白血浆培养,益心泰含药血浆组以15％益心泰含药血浆培养,干预24 h.采用CCK-8法检测CFs细胞增殖情况;ELISA法测定细胞中Ⅰ型胶原(Collagen Ⅰ)、Ⅲ型胶原(Collagen
目的 探讨黄芩苷对转化生长因子β1 (TGF-β1)诱导的A549细胞自噬作用的影响.方法 采用不同浓度TGF-β1 (2.5、5、10 ng· mL-1)诱导A549细胞48 h后,检测其Collagen Ⅰ基因与自噬相关基因表达水平,以确定模型复制的最佳条件.在高、中、低剂量(200、100、50 μg·mL-1)黄芩苷对TGF-β1诱导的A549细胞模型干预后,采用RT-qPCR法检测细胞的肺纤维化标志基因Collagen Ⅰ及自噬相关基因(ATG3、ATG5、ATG7、ATG12)的表达;West
目的 探讨野蔷薇根总黄酮(TF-RM)对H2O2诱导损伤的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)线粒体功能及凋亡通路的影响.方法 将SD雄性大鼠随机分正常对照组、维生素C组(0.08 g·kg-1)、TF-RM组(2.5 g·kg-1),每组10只.灌胃给药,每天1次,连续7d,制备含药血清.采用H2O2(950 μmol·L-1)诱导HUVEC损伤,并分别与维生素C及TF-RM低、中、高剂量(5％、10％、15％)含药血清共培养24 h.采用DCFH-DA荧光定量法检测HUVEC中活性氧(ROS)的含量;JC-
目的 观察红花黄色素对腺嘌呤致肾间质纤维化大鼠的保护作用及其对转化生长因子β1 (TGF-β1)/Smad信号通路的影响.方法 采用腺嘌呤(250 mg·kg-1)灌胃建立肾纤维化大鼠模型.将SD大鼠随机分为对照组、模型组、氯沙坦组(9 mg·kg-1)及红花黄色素低、高剂量组(9、18 mg·kg-1),每组10只,灌胃给药,每天1次,连续30 d.检测大鼠血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)含量;采用HE和Masson染色法观察大鼠肾脏组织病理学变化;采用RT-qPCR法检测大鼠肾组织中TGF-β1、S
目的 观察藏药“松蒂”(篦齿虎耳草)中所含总黄酮及其中5种黄酮类化合物对H2O2诱导的人肝系L02细胞氧化损伤的影响.方法 采用MTT法检测细胞存活率,筛选H2O2诱导损伤L02细胞的浓度、时间,并确定各干预组分的最佳给药浓度范围.将细胞分为正常对照组、H202损伤模型组、阳性对照组(Trolox组,50 μmol·L-1)、给药组[包括总黄酮组、金丝桃苷组、山柰酚-3-0-(6\"-乙酰基)-D-半乳糖苷组、2\',4\',5,7-四羟基-5\'-甲氧基黄酮组、槲皮素组、芦丁组],给药组
目的 对金银花石油醚部位提取物抗肺纤维化药效作用进行探究,并对其药效成分进行分析.方法 体外实验采用5 ng·mL-1转化生长因子(TGF)-31诱导A549细胞建立上皮间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)细胞模型,设置空白对照组、模型组、金银花石油醚部位组,RT-PCR法检测药物干预后A549细胞EMT标志性基因(Col Ⅰ、Vimentin、E-cadherin、α-SMA)mRNA表达水平,ELISA法检测羟脯氨酸(HYP)含量变化.将36只雄性C5
目的 研究活血消癥益气方对体外转化生长因子β1 (TGF-β1)诱导的小鼠肝实质细胞AML12凋亡的影响及其可能的机制.方法 利用TGF-β1(5 ng·mL-1)诱导AML12细胞建立凋亡模型(诱导24 h)及氧化应激模型(诱导4h),设置空白对照组、模型对照组、不同剂量活血消瘢益气方(0.1、0.2、0.5 g·L-1)组.采用CCK-8法检测药物对细胞活力的影响,Hoechst 33342法及Annexin V-FITC法检测药物对凋亡的影响,DCFH-DA法检测药物对细胞内活性氧含量的影响,蛋白印
目的 研究异荭草苷(isoorientin,ISO)对内毒素血症小鼠神经炎症和小胶质细胞活化的干预作用及其对脑源性神经营养因子(BDNF)的影响.方法 将BALB/c小鼠随机分为5组:空白对照组、脂多糖模型组(5 mg·kg-1,腹腔注射)、异荭草苷低剂量组(25 mg·kg-1,灌胃)、异荭草苷高剂量组(50 mg·kg-1,灌胃)、氯化锂组(100 mg·kg-1,灌胃).定量RT-PCR或RT-PCR法检测小鼠肝脏和脾脏中白细胞介素(IL)-1β和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平以及脑皮质中诱导性一