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目的建立测定血浆中非诺贝特酸的方法。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱(150 mm×5.0 mm,5μm),以乙腈-0.01 mo.lL-1枸橼酸溶液(65:35)为流动相,萘普生为内标,检测波长为288 nm。结果非诺贝特酸0.2~20.0μg.ml-1与峰面积的线性良好(r=0.9979),平均回收率为102.7%,日内、日间精密度的RSD为4.37%~9.04%。结论所建方法操作简便、快速、重复性好、准确可靠,适用于临床血药浓度的监测及药动学研究。