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目的 探讨Roche 9180电解质分析系统检测血清锂离子的分析灵敏度（analytical senstivity,AS）和临床可报告范围（clinical reportable range,CRR）.方法 参照美国临床与实验室标准化协会（CLSI）EP17-A,配制一系列低浓度样本进行日间重复测定,用参数或非参数检验方法估计分析灵敏度并确定功能灵敏度（functional senstivity,FS）;参考EP6-A,配制超过厂家声明的分析测量范围（analytical measurement rang