【摘 要】
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目的 本研究旨在探讨lncRNA HCG22在宫颈癌的增殖、迁移和侵袭中的作用和机制.方法 采用实时RT-qPCR检测宫颈癌组织和细胞系中HCG22和miR-629-5p的表达.将HeLa细胞分为pcDNA3.1组、pcDNA3.1-HCG22组和pcDNA3.1-HCG22+ miR-629-5p mimics组.通过MTT法、细胞划痕实验和Transwell小室实验评估HeLa细胞生长、迁移和侵袭.荧光素酶报告基因分析HCG22/miR-629-5p和miR-629-5p/FOXO3之间的相互作用关系
【机 构】
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277500 山东省滕州市中心人民医院妇科
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目的 本研究旨在探讨lncRNA HCG22在宫颈癌的增殖、迁移和侵袭中的作用和机制.方法 采用实时RT-qPCR检测宫颈癌组织和细胞系中HCG22和miR-629-5p的表达.将HeLa细胞分为pcDNA3.1组、pcDNA3.1-HCG22组和pcDNA3.1-HCG22+ miR-629-5p mimics组.通过MTT法、细胞划痕实验和Transwell小室实验评估HeLa细胞生长、迁移和侵袭.荧光素酶报告基因分析HCG22/miR-629-5p和miR-629-5p/FOXO3之间的相互作用关系.结果 与癌旁组织或END1/E6E7细胞相比,HCG22在宫颈癌组织和细胞中均表达下调(P＜0.01).与pcDNA3.1组相比,上调HCG22表达显著抑制了宫颈癌细胞增殖(P＜0.01)、迁移(P＜0.01)和侵袭(P＜0.01).与癌旁组织或END 1/E6E7细胞相比,miR-629-5p在宫颈癌组织和细胞中表达上调(P＜0.01),且宫颈癌组织中miR-629-5p表达与HCG22呈负相关(r=-0.7661,P＜0.01).在pcDNA3.1-HCG22基础上转染miR-629-5p mimics显著逆转了pcDNA3.1-HCG22对宫颈癌细胞增殖(P＜0.01)、迁移(P＜0.01)和侵袭(P＜0.01)的抑制作用.HCG22和FOXO3均能够与miR-629-5p靶向结合,pcDNA3.1-HCG22显著抑制了miR-629-5p的表达(P＜0.01),同时促进了FOXO3的mRNA表达(P＜0.01).结论 HCG22在宫颈癌中表达下调,而miR-629-5p表达上调.HCG22能够通过miR-629-5p/FOXO3轴,在宫颈癌的增殖、迁移和侵袭过程中发挥抑癌作用.
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