【摘 要】
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目的 评估融合器(cage)表面改性及孔隙特征与骨化脂肪基质细胞活性间关系,并验证优化改性的方法.方法 掺钕钇铝石榴石(Nd：YAG)激光处理不同孔径(400 ～ 550 μm、200～350 μm及10
【机 构】
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300052,天津医科大学总医院骨科天津大学化工学院;天津大学精密学院;中国医学科学研究院血液病研究所;天津医科大学;
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目的 评估融合器(cage)表面改性及孔隙特征与骨化脂肪基质细胞活性间关系,并验证优化改性的方法.方法 掺钕钇铝石榴石(Nd：YAG)激光处理不同孔径(400 ～ 550 μm、200～350 μm及100～ 150μm)磷酸三钙/壳聚糖/聚已内酯(β-TCP/CS/PCL) cage,精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)表面修饰,如下接种羊骨化脂肪基质细胞(ADSCs):共分为A组(大孔径cage +RGD表面改性+ADSCs),B组(中孔径cage+ RGD表面改性+ADSCs)和C组(小孔径cage+ RGD表面改性+ ADSCs),振荡模式下培养;第1、4、8、12、16、20、24、28天,电镜及共聚焦显微镜下观察,检测存活率、增殖、碱性磷酸酶及Ⅰ型胶原活性,分析细胞生长情况,裸鼠体内成骨测试.结果 B组细胞生长旺盛、细胞外基质丰富,存活率高于其他组[(74.56±0.57)％,P＜0.05],增殖活力、碱性磷酸酶及Ⅰ型胶原水平均高于其他组[(0.72 ±3.13) AU、(73.27±1.54) U/L、(71.18 ±2.51) mg/L,P＜0.05],骨保护素(OPG)表达明显.结论 中孔径cage具备稳定的细胞相容性,为理想的候选cage材料.
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