【摘 要】
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目的:为石斛属药用植物提供分子鉴定的依据,以确保药用石斛种源真实正确,从而确保药用石斛的临床疗效。方法:利用PCR扩增的方法,对12种石斛属植物样品进行核基因ITS序列的扩增并双向测序,测序成功的序列经过DNA Star拼接后,用MEGA 7.0软件进行相关数据分析,并构建邻接（NJ）树。结果:12种石斛属植物的ITS序列长度为630 bp,CG平均含量为53.1%,变异位点有482个,占总位点的
【基金项目】
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云南省重大科技专项（ZF2017003）；
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目的:为石斛属药用植物提供分子鉴定的依据,以确保药用石斛种源真实正确,从而确保药用石斛的临床疗效。方法:利用PCR扩增的方法,对12种石斛属植物样品进行核基因ITS序列的扩增并双向测序,测序成功的序列经过DNA Star拼接后,用MEGA 7.0软件进行相关数据分析,并构建邻接（NJ）树。结果:12种石斛属植物的ITS序列长度为630 bp,CG平均含量为53.1%,变异位点有482个,占总位点的76.5%,保守位点有148个,占总位点的23.5%。基于K2P（Kimura-2-Parameter）模型计算出12个物种的最大种内遗传距离（0.037）小于种间最小遗传距离（0.079）。根据ITS序列构建的NJ树可以看出,石斛种间及种内不同居群间均能在NJ树中各自聚为一支,区分较明显。结论:ITS序列作为DNA条形码可以快速准确地鉴定所研究的12种药用石斛属植物,为种源的鉴定以及临床正确安全用药提供了重要的分子生物学依据。
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