【摘 要】
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探讨HBV转录后调节序列位点变异与细胞因子介导的非细胞毒抗HBV机制的关系.应用定点突变技术,体外构建含有HPRE位点变异的重组质粒载体,观察位点变异对HPRE功能以及细胞因子
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探讨HBV转录后调节序列位点变异与细胞因子介导的非细胞毒抗HBV机制的关系.应用定点突变技术,体外构建含有HPRE位点变异的重组质粒载体,观察位点变异对HPRE功能以及细胞因子抗HBV机制的影响.经测序证实,成功构建了含有HPRE变异位点的重组质粒载体.与野生株比较,1 504nt突变株的CAT活性明显升高,差异有显著性意义;1 508nt突变株则无明显变化.在IFN-γ或(和)TNF-α作用下,3种突变株的CAT活性均明显下降,在IFN -α作用下,1 504nt突变株和1 504+1 508nt突变株
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