【摘 要】
:
目的 了解上海地区腹泻患儿感染的星状病毒基因组分子结构特点和基因型.方法 用RT-PCR方法分段扩增星状病毒基因组,克隆于pMD18-T载体上,测定序列并拼接,用MEGA、DNAStar软件
【机 构】
:
上海交通大学农业与生物学院,内蒙古农业大学动物科学与医学学院,河南动物卫生检疫监督所
论文部分内容阅读
目的 了解上海地区腹泻患儿感染的星状病毒基因组分子结构特点和基因型.方法 用RT-PCR方法分段扩增星状病毒基因组,克隆于pMD18-T载体上,测定序列并拼接,用MEGA、DNAStar软件对所得序列进行分析.结果 本次分离株基因组全长6807 bp,命名为HAstV-SH,提交到GenBank上的序列号为FJ375759,有3个开放阅读框架,非结构基因ORF1a、ORF1b共长4290 bp,位于基因组83~4372 nt之间;编码结构蛋白的ORF2基因全长2364 bp,位于基因组4764~6727 nt之间.与GenBank中星状病毒ORF2基因组序列同源性比较发现,HAstV-SH与1型星状病毒核苷酸同源性最高(97%),与其他基因型的同源性为63%~70%.结论 上海地区儿童感染的星状病毒HAstV-SH属于1型星状病毒,与日本分离株AB009985亲缘关系较近,氨基酸同源性为97.5%.
其他文献
目的 :研究唇癌组织血管内皮生长因子 (VEGF)、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达与癌细胞增殖的相关性。方法 :应用免疫组化方法检测 42例唇癌手
目的:建立能稳定表达核心结合因子a1(cbfa1)的人牙乳头细胞模型.方法:体外培养人牙乳头细胞,脂质体法转染重组质粒,G418筛选抗性克隆,并从基因(原位杂交和RT-PCR)和蛋白水平(
骨质疏松症是以骨量减少、骨组织显微结构受损以及骨折危险性增加的一种疾患.随着世界人口趋于老龄化,骨质疏松症及骨质疏松性骨折的发病率呈迅速上升之势,已构成对社会和中
目的:观察牙本质基质蛋白1(dental matrix protein,DMP1)基因反义寡核苷酸(AS-ODN)对成牙本质细胞系MDPC-23细胞碱性磷酸酶(ALPase)活性和矿化能力的影响,深入研究成牙本质细
目的:建立大鼠牙根发育模式决定期磨牙和切牙差异表达基因的cDNA文库.方法:采用改良消减杂交技术,以E19 SD 大鼠下颌第一磨牙牙胚组织总mRNA为实验组, 采用改良的SMART PCR c
目的:研究体外培养的小鼠骨骼肌细胞增殖及分化的关系,为临床肌肉损伤的治疗提供理论基础.方法:采用细胞培养方法, 对小鼠肌母细胞C2C12进行活细胞观察,采用MTT法研究骨骼肌
为了得到肝干细胞存在的直接证据, 对小鼠胎肝细胞进行了长期体外培养, 分离到AFP, CD34及ALB等特异性分子标志阳性、并呈集落样生长的原始细胞系. 进而采用体内移植实验, 发
用正交实验研究了兽疫链球菌生产透明质酸的最佳发酵条件.结果表明,在培养基组成(%)为葡萄糖12、血清2.0、蛋白胨2.0、牛肉膏1.5、酵母膏1.5和CaCO3 8.0的条件下培养42 h,透
以抗条锈病基因 Yr10的供体亲本 Moro作参照,用 6个 Pst I端引物和 10个 TaqI端引物对抗条锈病基因Yr10的近等基因系和轮回亲本Avocet S进行了AFLP分析,共扩增出约4200条可分辨的带,其中5条为稳定的差异带.用Yr10基因的供体亲
作为地壳中含量极为丰富的元素, Si在植物体内, 尤其是在单子叶植物体内的含量高于任何其他无机组分. 由于它无处不在, 因此很难用一般植物营养生理学方法证明它是植物的'