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目的：探讨儿童郎格罕细胞组织细胞增生症（ＬＣＨ）的临床诊断和治疗情况。方法对４２例ＬＣＨ患儿临床及实验室资料进行分析。结果４２例ＬＣＨ患儿仅根据临床表现诊断者７例，有Ｘ线异常者２９例，有病理诊断者３３例，计勒－雪氏病（ＬＳ）１８例，韩－薛－柯综合征（ＨＳＣ）９例，中间型４例，骨嗜酸肉芽肿（ＥＧＢ）１１例，除单灶性ＥＧＢ５例作病灶刮除外，余均给予化疗，痊愈及好转占７８．５％。结论该病主要根据临床。Ｘ