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为改善嘧啶酮和天然产物多酚类化合物的生物活性,运用药物杂合的设计理念合成了4个新的嘧啶酮-肉桂酸杂合体药物分子.利用核磁共振表征化合物的结构,通过清除DPPH自由基的方法研究其抗氧化活性.结果表明:4个化合物都具有显著的抗氧化活性,特别是化合物6a的抗氧化活性是天然抗氧化剂姜黄素的3.5倍.
嘧啶酮-肉桂酸杂合体的合成及其抗氧化活性研究
【摘 要】
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为改善嘧啶酮和天然产物多酚类化合物的生物活性,运用药物杂合的设计理念合成了4个新的嘧啶酮-肉桂酸杂合体药物分子.利用核磁共振表征化合物的结构,通过清除DPPH自由基的方
【机 构】
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赣南师范大学化学化工学院,赣南师范大学江西省高等学校功能材料化学重点实验室,绍兴文理学院
【出 处】
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赣南师范大学学报
【发表日期】
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2020年3期
【基金项目】
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江西省教育厅基金(GJJ160955),江西省功能材料化学重点实验室开放课题(FMC16203),赣州市科技计划项目
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