【摘 要】
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以廉价的对羟基苯甲醛和2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化,选择性保护酚羟基,羟醛缩合,催化环化和去保护基等步骤,首次以24%的总收率完成了天然产物(±)-Abyss
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以廉价的对羟基苯甲醛和2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化,选择性保护酚羟基,羟醛缩合,催化环化和去保护基等步骤,首次以24%的总收率完成了天然产物(±)-AbyssinoflavanoneⅤ的全合成.所有新化合物的结构都经过1HNMR,IR,MS确认.
Starting from cheap p-hydroxybenzaldehyde and 2,4,6-trihydroxyacetophenone, C-isoprenylation selectively protects the phenolic hydroxyl groups and aldol condenses, catalyzes cyclization and deprotection , The complete synthesis of (±) -Abyssinoflavanone V (±) -Abyssinoflavanone V was completed for the first time in 24% overall yield.The structures of all new compounds were confirmed by 1HNMR, IR and MS.
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