采用浸渍烧结法制备了一种用于超临界催化氧化处理焦化废水的催化剂(V-W-Ti-Yb/ZSM-5),考察了反应温度、反应压力、反应时间、过氧比(氧气实际浓度与理论浓度的比值)等因素对COD及NH3-N去除率的影响。实验结果表明:COD去除率的最优反应条件是反应温度448.2℃、反应压力24.2 MPa、反应时间16.2 s、过氧比2.5,此时COD去除率可达99.97%;NH3-N去除率的最优反应条件为反应温度436.2℃,反应压力29.4 MPa,反应时间2.0
输水管道设计中,合理的埋深设计关系到管道的运行安全,是一个较为重要的设计参数.当管线征地为临时征地时,在常规条件下布置管线,管道埋深应位于最小埋深和允许最大埋深之间,以免管道因埋深不足或埋深过大而发生破坏.以惠水县平寨水库输水管道工程为例,将管道径向变形率不大于最大允许径向变形率作为控制条件计算允许最大埋深,并对不同的埋深进行比选,选择了更为安全经济的方案,以期为类似工程提供借鉴.
采用溶胶-凝胶法制备了钙钛矿型材料LaFe0.8Cu0.2O3,考查了其活化过一硫酸盐(PMS)降解对甲酚的性能和活化机理。实验结果表明,在LaFe0.8Cu0.2O3投加量为2.5 g/L、PMS浓度为5.0 mmol/L、不调节体系pH(pH=5.7)、反应时间为20 min的条件下处理质量浓度为100 mg/L的对甲酚溶液,对甲酚降解率可达88.8%。体系pH在3.0~
采用过硫酸铵改性石墨毡(GF),研究了改性GF的物理化学性能,并考察了将其用作三维电极阴极对实际印染废水污染物的降解性能。表征结果表明,改性后GF的比表面积增大,接触角变小,含氧官能团增多,催化活性增强。实验结果表明:改性后GF的电催化产H2O2性能明显增强,120 min内H2O2产生量为128 mg/L,且具有较好的稳定性;处理实际印染废水120 min后,COD、氨氮去除率分别达70.35%和97.59%,比未改
以Fe
2O
3、正硅酸乙酯(TEOS)和N-(三甲氧基硅丙基)乙二胺三乙酸钠盐(EDTA-TMS)为原料,采用物理浸渍法制备Fe
2O
3@SiO
2-EDTA催化剂,并考察了介质阻挡放电(DBD)协同Fe
2O
3@SiO
2-EDTA催化剂对NO的脱除效果。实验结果表明:TEOS加入量和烘干温度对Fe
2O
3
以碱处理后的ZSM-5为催化剂载体,采用等体积浸渍法负载Zn和Co金属活性组分,制备了Zn-Co/ZSM-5催化剂,运用XRD、XRF、BET、SEM、FTIR等技术对其进行了表征,并将其用于催化臭氧氧化处理精细化工废水。结果表明,在550℃下焙烧制得的Zn-Co/ZSM-5催化剂的催化性能较好,具有良好的孔道结构,活性组分在ZSM-5分子筛表面均匀分布。当废水中臭氧通量为2.0 L/min、臭氧质量浓度为4 mg/L、Zn-Co/ZSM-5投加量为0.4 g/L时,60 min后废水的COD去除率可达9
研究了植物源表面活性剂皂草苷和微生物源表面活性剂槐糖脂及其复配体系对苯并[a]芘的增溶效果以及对污染土壤中苯并[a]芘的洗脱效果。实验结果表明:在α=0.4、ρ总=2000 mg/L、pH=5、温度30℃的条件下,皂草苷-槐糖脂溶液的增溶效果最佳;不同表面活性剂对模拟污染土壤中苯并[a]芘的洗脱效果依次为皂草苷-槐糖脂>槐糖脂>皂草苷>Tween 80;在α=0.4、ρ总=2000 mg/L、温度25℃、振荡速率200 r/min的条件下振荡4
以500℃下制备的稻草秸秆生物炭为土壤修复剂,通过60 d的培养实验研究了Cd-Pb复合污染土壤的固化稳定化修复过程,并运用元素分析、FTIR等方法对生物炭的基本性质进行了表征。表征结果显示,稻草秸秆生物炭呈碱性,比表面积较大,拥有较好的芳香性,不易在环境中降解。实验结果表明,施加稻草秸秆生物炭后,污染土壤中的Cd有效态含量从47.63 mg/kg降至20.38 mg/kg,Pb有效态含量从89.52 mg/kg降至22.73 mg/kg,分别降低了57.1%和74.6%。同时,生物炭的施加还显著减少了土
以竹屑为基质制备了水热炭(HC),通过NaOH溶液和ZnCl2溶液改性分别制备了改性水热炭OHHC和ZHC,并将两种改性水热炭耦合制成复合水热炭MHC。考察了水热炭投加量和初始溶液pH对溶液中Cr(Ⅵ)和Cd(Ⅱ)去除率的影响。并通过吸附动力学和等温吸附曲线,探究吸附机理。实验结果表明:ZHC的芳香性增高,比表面积增大;OHHC的含氧官能团数量增多,孔径增大。在初始溶液pH=4、MHC投加量为16 g/L的最佳条件下,Cr(Ⅵ)和Cd(Ⅱ)去除率分别达98.98%和81.38%。水热
采用磷酸铵镁(MAP)沉淀和絮凝法联合处理高浓度氨氮废水,通过单因素法和正交实验法考察了各因素对氨氮去除效果的影响。从聚合氯化铝(PAC)、聚合氯化铁、聚硅硫酸铁铝中筛选出PAC作为絮凝剂。采用正交实验得到最佳工艺条件:n(Mg2+)∶n(PO3-4)∶n(NH+4)为1.3∶1.3∶1,反应pH为9.2,PAC投加量为36.1 mg/L。实验因素对氨氮去除率的影响程度从大到小依次为磷酸盐投加量、