【摘 要】
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目的 观察针刺百会、水沟对AD大鼠脑组织结构形态、神经细胞凋亡及海马区GLUT1、GLUT3、GLUT4表达的影响,探讨针刺对AD的治疗机理.方法 选取SPF级SD大鼠80只,随机分为空白组、假手术组、模型组、针刺组4组,每组各20只.采用D-半乳糖联合Aβ25-35方法进行造模.模型制作成功后1周,针刺组大鼠针刺百会、水沟,治疗6个疗程.其余三组只常规抓取.针刺结束后观察以下指标:①HE染色观察各组大鼠海马的一般结构和基本病理变化.②TUNEL染色检测大鼠海马区神经细胞的凋亡情况.③免疫组化法检测大鼠海
【机 构】
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山西中医药大学,山西晋中030619
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目的 观察针刺百会、水沟对AD大鼠脑组织结构形态、神经细胞凋亡及海马区GLUT1、GLUT3、GLUT4表达的影响,探讨针刺对AD的治疗机理.方法 选取SPF级SD大鼠80只,随机分为空白组、假手术组、模型组、针刺组4组,每组各20只.采用D-半乳糖联合Aβ25-35方法进行造模.模型制作成功后1周,针刺组大鼠针刺百会、水沟,治疗6个疗程.其余三组只常规抓取.针刺结束后观察以下指标:①HE染色观察各组大鼠海马的一般结构和基本病理变化.②TUNEL染色检测大鼠海马区神经细胞的凋亡情况.③免疫组化法检测大鼠海马区GLUT1、GLUT3、GLUT4蛋白的表达情况.结果 ①HE染色结果:模型组大鼠海马区神经元细胞形态不规则、肿胀,结构紊乱,排列不均匀,出现空泡样细胞,神经元胞体缩小、胞核固缩,染色淡.与模型组相比,针刺组神经元细胞形态较为正常,结构相对完整,排列较整齐.②TUNEL染色结果:与空白组比较,模型组大鼠海马区凋亡细胞明显增多(P＜0.01);与模型组比较,针刺组大鼠海马区凋亡细胞明显减少(P＜0.01)③免疫组化染色结果:与空白组相比,模型组大鼠海马区GLUT1、GLUT3、GLUT4蛋白表达水平均明显降低(P＜0.01);与模型组比较,针刺组GLUT1、GLUT3、GLUT4蛋白表达水平明显增加(P＜0.01).结论 针刺可以减轻AD大鼠脑组织的病理损伤程度及细胞凋亡数量,使脑组织中GLUT1、GLUT3、GLUT4蛋白的表达量增加,发挥抗细胞凋亡的作用,以及提高大鼠海马区能量代谢.
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