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目的 构建组织因子途径抑制物-2（TFPI-2）-pcDNA3．1的表达载体，为进一步研究其表达和蛋白功能奠定基础。方法 设计带有BamHⅠ和XhoⅠ的上、下游引物，从TFPI-2-pcDNA2．1克隆载体中扩增TFPI-2基因片段，PCR产物电泳、胶回收。将回收产物与BamHⅠ和XhoⅠ双酶切的pcDNA3．1表达载体连接，用酶切鉴定其长度和方向并正、反测序鉴定。结果 TFPL2成功插入pcDNA3．1表达载体，酶切鉴定其长度和方向均正确，测序结果也证实其正确的载人。结论 通过上述方法能成功构建TFPI