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旨在构建一种能快速、有效检测不同细胞中差异表达的非编码小RNA的方法。以乳腺癌细胞株MCF7和非癌乳腺上皮细胞HBL100为材料，用RNA分离试剂盒分离获得长度为18-100nt的RNA片段，3’端添加poly（A）尾后利用smart技术进行反转录，在反转录体系中加入生物素标记的dATP，得到单链cDNA；结合生物素一磁珠分离技术将cDNA与待测RNA进行消减杂交并以叱为内参验证消减结果；最后利用巢式PCR扩增杂交产物，PCR产物插入T载体后，挑取阳性克降进行测序。结果显示，总RNA按不同大小片段分离富集