目的建立超快速液相色谱-三重四级杆-线性离子阱质谱（UFLC-QTRAP-MS/MS）同时测定人参及红参药材中原人参二醇型皂苷[人参皂苷Rb₁、Rc、Rb₂、Rd、F₂、20（S）-Rg₃、20（R）-Rg₃、CK]、原人参三醇型皂苷[人参皂苷Re、Rg₁、Rf、20（S）-Rg₂、20（S）-Rh₁、20（R）-Rg₂、20（R）-Rh₁、F₁]、齐墩果烷型皂苷（人参皂苷Ro） 17种目标成分含量的方法。方法采用Synergi^TM Hydro-RP 100柱（2. 1 mm×100 mm,2. 5μm）,以0. 1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B）为流动相,梯度洗脱,柱温40℃,流速0. 4m L·min^-1,在电喷雾负离子（ESI-）模式下,进行多反应监测（MRM）模式检测;用主成分分析（PCA）、聚类分析（HCA）进行数据处理。结果 17种目标成分在一定浓度范围内均呈良好的线性关系,相关系数大于0. 999 0;精密度、重复性和稳定性良好;加样回收率为96. 69%～102. 01%,RSD值小于5%。PCA与HCA分析结果显示,人参与红参化学成分差异明显,差异显著的成分为人参皂苷20（S）-Rg₃、20（R）-Rg₃、20（S）-Rh₁、20（R）-Rh₁、20（R）-Rg₂。结论该实验为人参及红参药材内在质量的综合评价和全面控制提供新的方法参考,同时可为揭示二者药性、药效差异的物质基础提供依据。