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目的:表达并纯化HLXN编码蛋白latexin。方法:用IPTG诱导含重组质粒HLXN—pQE30的E.coli M15表达latexin蛋白;HiTrap^TM Chelating层析柱纯化基因工程his6-latexin蛋白;SDS-PAGE检测目的蛋白纯度和相对分子质量;考马斯亮蓝法测定超滤液中蛋白浓度。结果:由HLXN表达产物制备和提纯得到了纯化his6-latexin蛋白;该蛋白的分子量为32kD;蛋白含量为2.67g/L。结论:HLXN编码蛋白latexin的成功表达与纯化为进一步研究探讨HL