【摘 要】
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将蜂王酸经醋酐酯化后与1-甲基高哌嗪发生酰化后再季铵化,合成了8个未见文献报道的高哌嗪类季铵盐4a～4h,所有化合物的结构经IR,1H NMR,13C NMR和MS分析确认。考察了这些化合物
【机 构】
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广西师范大学化学化工学院,军事医学科学院毒物药物研究所,广西师范大学生命科学学院
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将蜂王酸经醋酐酯化后与1-甲基高哌嗪发生酰化后再季铵化,合成了8个未见文献报道的高哌嗪类季铵盐4a～4h,所有化合物的结构经IR,1H NMR,13C NMR和MS分析确认。考察了这些化合物与乙酰胆碱酯酶（AchE）、丁酰胆碱酯酶（BuchE）、金黄色葡萄球菌的抑制作用,结果表明：化合物4对AchE和BuchE具有较好的抑制活性,其中4c对AchE的抑制效果最好,其IC50=2.56μmol/L;4g对BuchE的抑制效果最好,IC50=6.62μmol/L;化合物4e,4h在浓度为0.25 g/L时对金
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