【摘 要】
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目的 用冷冻干燥技术制备甲苯磺酸拉帕替尼固体分散体,以提高其生物利用度.方法 以PVPS630和soluplus(R)为载体,采用冷冻干燥法制备甲苯磺酸拉帕替尼固体分散体,通过SEM、DSC
【机 构】
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金华职业技术学院,浙江金华,321016;金华市妇幼保健院,浙江金华,321000
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目的 用冷冻干燥技术制备甲苯磺酸拉帕替尼固体分散体,以提高其生物利用度.方法 以PVPS630和soluplus(R)为载体,采用冷冻干燥法制备甲苯磺酸拉帕替尼固体分散体,通过SEM、DSC、XRPD等手段对固体分散体进行表征,通过表现溶解度、溶出度和大鼠体内药动学测定,评价固体分散体的增溶效果和生物利用度的改善情况.结果 在相同药载比的条件下,PVPS630组的溶出度和表观溶解度均优于soluplus(R)组.DSC、XRPD、SEM等表征结果显示,PVPS630为栽体的固体分散体中,原料均以非晶态存在,而以soluplus(R)为载体时,只有药载比为1:3条件下,原料才呈现非晶态特征.大鼠药动学测定结果表明,固体分散体(甲苯磺酸拉帕替尼-PVPS630为1:3)较上市药品AUC提高23.64％.结论 载体PVPS630与甲苯磺酸拉帕替尼的相容性更理想;固体分散技术有助于本品提高生物利用度.
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