【摘 要】
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目的:观察电针对类风湿关节炎(RA)大鼠踝关节滑膜组织中自噬体、unc-51样自噬激活激酶1(ULK1)、Beclin1和微管相关蛋白轻链3(LC3)表达及滑膜细胞超微结构的影响,探讨电针通过细胞自噬途径发挥调节细胞增殖作用的机制.方法:将SD大鼠按照随机数字表法分为正常组、模型组、甲氨蝶呤组、电针组,每组6只.采用弗氏完全佐剂造模法制备RA大鼠模型.甲氨蝶呤组予甲氨蝶呤灌胃(0.35 mg/kg),每周2次,治疗4周.电针组予电针“足三里”“关元”,留针20 min,每日1次,每周休息1 d,治疗4周.
【机 构】
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湖南中医药大学第一附属医院,长沙410007;湖南中医药大学针灸推拿学院,长沙410208;湖南中医药大学护理学院,长沙410208
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目的:观察电针对类风湿关节炎(RA)大鼠踝关节滑膜组织中自噬体、unc-51样自噬激活激酶1(ULK1)、Beclin1和微管相关蛋白轻链3(LC3)表达及滑膜细胞超微结构的影响,探讨电针通过细胞自噬途径发挥调节细胞增殖作用的机制.方法:将SD大鼠按照随机数字表法分为正常组、模型组、甲氨蝶呤组、电针组,每组6只.采用弗氏完全佐剂造模法制备RA大鼠模型.甲氨蝶呤组予甲氨蝶呤灌胃(0.35 mg/kg),每周2次,治疗4周.电针组予电针“足三里”“关元”,留针20 min,每日1次,每周休息1 d,治疗4周.足趾容积测量仪测量大鼠左后肢足趾容积,HE染色法观察大鼠踝关节滑膜组织形态,透射电镜观察大鼠踝关节滑膜细胞自噬小体情况,ELISA检测大鼠血清中白细胞介素(IL)-1、肿瘤坏死因子(TNF)-α的含量,Western blot法检测大鼠踝关节滑膜组织ULK1、Beclin1、LC3蛋白的表达.结果:与正常组比较,模型组大鼠左侧足趾容积明显增加(P<0.01),血清中IL-1、TNF-α含量显著升高(P<0.01),踝关节滑膜组织ULK1、Bec-lin1、L C3蛋白表达显著升高(P<0.01,P<0.05),滑膜增生明显,滑膜细胞可见部分散在分布的双层膜自噬体.与模型组比较,甲氨蝶呤组、电针组左侧足趾容积显著缩小(P<0.01),血清中IL-1、TNF-α含量显著降低(P<0.01),踝关节滑膜组织内ULK1、LC3蛋白表达量降低(P<0.05,P<0.01),滑膜增生改善,滑膜细胞未见明显自噬小体.与甲氨蝶呤组比较,电针组ULK1蛋白表达量显著下降(P<0.01).结论:电针能改善RA大鼠关节肿胀和踝关节滑膜细胞损伤,其作用机制可能与调节ULK1、LC3、Beclin1等表达,抑制滑膜细胞自噬,调节细胞增殖有关.
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