【摘 要】
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目的筛选NS基因特异性siRNA阳性细胞克隆，研究NS基因特异性RNA干扰对Eca-109细胞株体外增殖能力的影响。方法用脂质体法将NS特异性siRNA表达载体转染Eca-109细胞，Zeocin抗生素
【机 构】
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黑龙江省牡丹江医学院生理教研室,黑龙江省牡丹江医学院生物自保护研究所
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目的筛选NS基因特异性siRNA阳性细胞克隆，研究NS基因特异性RNA干扰对Eca-109细胞株体外增殖能力的影响。方法用脂质体法将NS特异性siRNA表达载体转染Eca-109细胞，Zeocin抗生素压力筛选后用PCR方法鉴定阳性克隆；MTT法检测各组细胞的生长增殖情况，RT-PCR方法检测NS基因表达量的变化情况。结果与对照组比较，silencer组肿瘤细胞趋于分化，细胞增殖抑制率超过80％（P〈0．01），差异具有显著性；NS基因表达量下降。结论NS基因特异性RNA干扰抑制人食管癌Eca-109细胞
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