【摘 要】
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22q11.2缺失综合征是一种与染色体22q11.2杂合性缺失相关的多系统疾病,其发病率约1/3000,是人类最常见的微缺失综合征[1-2],约80%的22q11.2缺失患者合并先天性心脏畸形[3].目前,关于22q11.2缺失综合征是否增加其合并心脏畸形外科治疗的死亡及并发症发生率尚有争议.我们评估6例22q11.2缺失综合征合并先天性心脏病患儿的临床资料及结果,并观察近、中期疗效。
【机 构】
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550002贵阳,贵州省人民医院心脏外科,中南大学湘雅二院胸心外科,中南大学湘雅二院胸心外科,中南大学湘雅二院胸心外科,550002贵阳,贵州省人民医院心脏外科,550002贵阳,贵州省人民医院心脏外
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22q11.2缺失综合征是一种与染色体22q11.2杂合性缺失相关的多系统疾病,其发病率约1/3000,是人类最常见的微缺失综合征[1-2],约80%的22q11.2缺失患者合并先天性心脏畸形[3].目前,关于22q11.2缺失综合征是否增加其合并心脏畸形外科治疗的死亡及并发症发生率尚有争议.我们评估6例22q11.2缺失综合征合并先天性心脏病患儿的临床资料及结果,并观察近、中期疗效。
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体外循环管路中残余机血的回输处理是节约用血的重要环节之一.我们应用改进的改良超滤方法,大大减少了手术用血量,达到了节约用血的目的,现报道如下.资料和方法 2011年1至12月,40例接受二尖瓣置换手术患者分为A、B两组,每组20例.A组为对照组,采用常规超滤.B组为试验组,采用常规超滤+改良超滤,体外循环后应用改进的改良超滤方法回输全部机血.患者一般资料具可比性,详见表1。
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《中华胸心血管外科杂志》第7届编委换届大会于2013年1月10-12日在广东省佛山市成功召开.来自全国各地的100余名新一届编委和通讯编委参加了会议,中华医学会罗玲副秘书长、中华医学会杂志社蔡丽枫副社长出席了会议.会议由编辑部李昕主任主持.中华医学会罗玲副秘书长致辞,充分肯定本刊近年来所取得的成绩,同时殷切希望新一届编委与编辑部工作人员携手并进,共同努力,使杂志的发展更上一层楼.中华医学会罗玲副秘
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目的 探讨经脐内镜下胸交感神经切除术的安全性和可行性.方法 4只家猪常规麻醉下经脐放入特制超长腹腔镜戳卡(trocar),建立气腹.胃镜沿戳卡进入腹腔后使用针状刀分别在左右膈肌穹顶做一切口,将胃镜送入胸腔.单肺通气下使用热活检钳行左右T3交感神经节切除术,膈肌切口自然旷置.手术完成后将其处死解剖.结果 4例手术均成功完成,手术平均(81.7 ±15.4) min,术中无明显出血及周围脏器损伤.术后
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