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目的:研究二甲双胍抑制多发性骨髓瘤细胞糖酵解途径,为多发性骨髓瘤靶向代谢治疗提供可能的理论依据。方法:体外培养人多发性骨髓瘤细胞株ARP-1和CAG细胞株,给予不同浓度的二甲双胍分别处理,利用CCK8法检测其对细胞活力的影响,western blotting技术检测HK2、C-MYC和Bcl-2表达水平,并采用比色法检测葡萄糖摄取率和细胞内外乳酸水平,利用CellTiter-Lumi?发光检测细胞
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