【摘 要】
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为评价分子修饰狂犬病ERA疫苗株（简称rERAG333E）的免疫效果,本实验将其分别以10^3FFU/mL、10^4FFU/m L、10^5FFU/mL、10^6FFU/mL的剂量口服免疫小鼠,监测小鼠血清中和抗体持续
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室
【基金项目】
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狂犬病犬瘟热二联活载体疫苗项目(0302012004)
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为评价分子修饰狂犬病ERA疫苗株（简称rERAG333E）的免疫效果,本实验将其分别以10^3FFU/mL、10^4FFU/m L、10^5FFU/mL、10^6FFU/mL的剂量口服免疫小鼠,监测小鼠血清中和抗体持续期;同时在小鼠免疫4周后采用不同现地流行株进行攻毒保护实验。结果表明,rERAG333E以10^4FFU/mL以上剂量免疫小鼠,免疫后各实验组小鼠均能够产生较高水平的抗狂犬病病毒（RABV）中和抗体,且能够抵抗经典效检强毒株CVS-24和现地流行强毒株GX/09和MRV的致死性攻击,保护率达
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